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Merck

SAB2500438

Sigma-Aldrich

抗G6PD(アミノ酸308-320)抗体 ヤギ宿主抗体

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗G6PD1抗体, 抗グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ抗体

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41
結合体:
unconjugated
application:
ELISA (i)
IHC
WB
クローン:
polyclonal
化学種の反応性:
canine, rat, mouse, human
citations:
5
テクニック:
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

由来生物

goat

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

化学種の反応性

canine, rat, mouse, human

テクニック

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... G6PD(2539)

詳細

The gene encoding G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) is mapped to human chromosome Xq28 and spans 16.2 kb. One G6PD monomer is composed of 515 amino acids with a predicted molecular weight of 59,256 Da. The active enzyme exists as a dimer and contains an NADP molecule tightly bound to it.

免疫原

NP_000393.4; NP_001035810.1によるタンパク質配列の内部領域に由来するペプチド(C-STNSDDVRDEKVK)。

生物化学的/生理学的作用

G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) enzyme catalyzes the oxidation of glucose-6-phosphate to 6-phosphogluconolactone, reducing NADP to NADPH. It therefore, catalyzes the first step of hexose monophosphate pathway (HMP). As it oxidizes glucose-6-phosphate, it confers protection against oxidative damage in erythrocytes. Its deficiency is highly heterogeneous, with around 190 variants being reported. The deficiency of G6PD was discovered while studying hemolytic anemia. G6PD also results in hereditary nonspherocytic hemolytic anemia.

特徴および利点

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

物理的形状

0.5 mg/mL Tris緩衝生理食塩水(0.5% BSA, 0.02%アジ化ナトリウム含有)。

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ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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G6PD deficiency.
Beutler E.
Blood, 23-167 (1978)
Alphaxard Manjurano et al.
PLoS genetics, 11(2), e1004960-e1004960 (2015-02-12)
X-linked Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) A- deficiency is prevalent in sub-Saharan Africa populations, and has been associated with protection from severe malaria. Whether females and/or males are protected by G6PD deficiency is uncertain, due in part to G6PD and malaria phenotypic
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a historical perspective.
Beutler E
Blood, 111(1), 16-24 (2008)
Saúl Gómez-Manzo et al.
International journal of molecular sciences, 15(11), 21179-21201 (2014-11-20)
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzyme deficiency worldwide, causing a wide spectrum of conditions with severity classified from the mildest (Class IV) to the most severe (Class I). To correlate mutation sites in the G6PD with the
E Y Chen et al.
Human molecular genetics, 5(5), 659-668 (1996-05-01)
DNA comprising 219 447 bp was sequenced in nine cosmids and verified at > 99.9% precision. Of the standard repetitive elements, 187 Alus make up 20.6% of the sequence, but there were only 27 MERs (2.9%) and 17 L1 fragments

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