おすすめの製品
由来生物
goat
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
フォーム
buffered aqueous solution
化学種の反応性
bovine, rat, canine, pig, mouse, human
テクニック
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SYNGAP1(8831)
免疫原
Peptide with sequence DEDEIHPLLIRDR-C, from the N-terminal region of the protein sequence according toNP_006763.2
特徴および利点
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
物理的形状
20mM Tris（pH 7.3）、150mM NaCl、0.02％ アジ化ナトリウム、0.5％ ウシ血清アルブミン含有）を含む溶液中に0.5 mg/mLの濃度で提供されます。
免責事項
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SAB2501893-100UG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Yudong Gao et al.
Nature communications, 15(1), 6801-6801 (2024-08-10)
One of the main drivers of autism spectrum disorder is risk alleles within hundreds of genes, which may interact within shared but unknown protein complexes. Here we develop a scalable genome-editing-mediated approach to target 14 high-confidence autism risk genes within
Yoichi Araki et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120(37), e2308891120-e2308891120 (2023-09-05)
SYNGAP1 is a Ras-GTPase-activating protein highly enriched at excitatory synapses in the brain. De novo loss-of-function mutations in SYNGAP1 are a major cause of genetically defined neurodevelopmental disorders (NDDs). These mutations are highly penetrant and cause SYNGAP1-related intellectual disability (SRID)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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