SML0021

PDI インヒビター 16F16

≥98% (HPLC)

• 別名: 2-(2-クロロアセチル)-2,3,4,9-テトラヒドロ-1-メチル-1H-ピリド[3,4-b]インドール-1-カルボン酸 メチル エステル, メチル2-(2-クロロアセチル)-1-メチル-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-ピリド[3,4-b]インドール-1-カルボキシラート
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₁₇ClN₂O₃
• CAS番号: 922507-80-0
• 分子量: 320.77
• MDL番号: MFCD20134198
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825093
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: white to tan
• 溶解性: DMSO: 12 mg/mL, clear
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: COC(=O)C1(C)N(CCc2c1[nH]c3ccccc23)C(=O)CCl
• InChI: 1S/C16H17ClN2O3/c1-16(15(21)22-2)14-11(7-8-19(16)13(20)9-17)10-5-3-4-6-12(10)18-14/h3-6,18H,7-9H2,1-2H3
• InChI Key: BCSIRYFYAKLJDK-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

PDI inhibitor 16F16 has been used to inhibit PDI (protein disulfide isomerase) function to examine the functional conservation of PDIs in human embryonic kidney cells.

PDI inhibitor 16F16 may be used in protein disulfide isomerase-mediated cell signaling studies.

生物化学的／生理学的作用

16F16は、プロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)阻害剤であり、変異型ハンチンチンタンパク質によって誘導されるアポトーシスを阻止する化合物のスクリーニングで最初に同定されました。16F16は、ミスフォールドされた変異型ハンチンチンタンパク質によって誘導されるアポトーシスを抑制するだけでなく、Aβペプチドによって引き起こされる細胞死からラットニューロンを保護しました。この阻害剤の活性は、細胞死経路がPDI上方制御を介したタンパク質のミスフォールドによって調節される新たな機構の同定に役立ちました。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable