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Merck
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安全性情報

SML0422

Sigma-Aldrich

イストラデフィリン

≥98% (HPLC)

別名:

(E)-8-(3,4-ジメトキシスチリル)-1,3-ジエチル-7-メチルキサンチン, 8-[(1E)-2-(3,4-ジメトキシフェニル)エテニル]-1,3-ジエチル-3,7-ジヒドロ-7-メチル-1H-プリン-2,6-ジオン, KW-6002

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H24N4O4
CAS番号:
155270-99-8
分子量:
384.43
MDL番号:
MFCD00928421
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825417
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCN1C(=O)N(CC)c2nc(\C=C\c3ccc(OC)c(OC)c3)n(C)c2C1=O

InChI

1S/C20H24N4O4/c1-6-23-18-17(19(25)24(7-2)20(23)26)22(3)16(21-18)11-9-13-8-10-14(27-4)15(12-13)28-5/h8-12H,6-7H2,1-5H3/b11-9+

InChI Key

IQVRBWUUXZMOPW-PKNBQFBNSA-N

遺伝子情報

human ... ADORA2A(135)

生物化学的／生理学的作用

イストラデフィリン（KW-6002）は強力な選択的アデノシンA2A受容体アンタゴニストで、パーキンソン病の治療薬として開発されました。

特徴および利点

この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal TransductionのAdenosine Receptorsのページに取り上げられています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0422-BULK:
SML0422-25MG:
SML0422-VAR:
SML0422-5MG:

試験成績書（COA）

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Peter Jenner
Expert opinion on investigational drugs, 14(6), 729-738 (2005-07-12)
Dopamine replacement therapy effectively treats the early motor symptoms of Parkinson's disease (PD). However, its association with the development of motor complications limits its usefulness in late stages of the disease. Adenosine A(2A) receptors are localised to the indirect striatal
Yoshikuni Mizuno et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 25(10), 1437-1443 (2010-07-16)
The objectives of this study were to evaluate the efficacy of istradefylline at an oral dose of 20 mg or 40 mg once daily for 12 weeks in Parkinson's disease (PD) patients with motor complications on levodopa therapy based on
Robert A Hauser et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 23(15), 2177-2185 (2008-10-04)
The objective of this study was to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of istradefylline 20 mg once daily versus placebo as an adjunct to levodopa in subjects with Parkinson's disease (PD) who have motor fluctuations. Istradefylline (KW-6002) is an
P Jenner et al.
Parkinsonism & related disorders, 15(6), 406-413 (2009-05-19)
Adenosine derived from the degradation of ATP/AMP functions as a signalling molecule in the nervous system through the occupation of A1, A2, and A3 adenosine receptors. Adenosine A(2A) receptors have a selective localization to the basal ganglia and specifically to
H H Fernandez et al.
Parkinsonism & related disorders, 16(1), 16-20 (2009-07-21)
6002-US-051 was a 12-week, double-blind study evaluating the safety and efficacy of istradefylline, a selective A(2A) adenosine receptor antagonist, as monotherapy in patients with Parkinson's disease (PD). Patients with Hoehn-Yahr stages 1-2.5 who had not received dopaminergic drugs in the
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資料

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