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Merck
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主要文書

安全性情報

SML0896

Sigma-Aldrich

MCC-555

≥98% (HPLC)

別名:

5-[[6-[(2-Fluorophenyl)methoxy]-2-naphthalenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione, Isaglitazone, Netoglitazone, RWJ 241947

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H16FNO3S
CAS番号:
分子量:
381.42
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C21H16FNO3S/c22-18-4-2-1-3-16(18)12-26-17-8-7-14-9-13(5-6-15(14)11-17)10-19-20(24)23-21(25)27-19/h1-9,11,19H,10,12H2,(H,23,24,25)

InChI Key

PKWDZWYVIHVNKS-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

MCC-555 is a thiazolidinedione class anti-diabetic compound. In rodent models, MCC-555 attenuates the development of diabetes, maintains B-cell function and improves insulin sensitivity. The compound MCC-555 also inhibits proliferation of several cancer cell lines and reduces tumor growth in xenograft models.

ピクトグラム

Environment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0896-5MG:
SML0896-VAR:
SML0896-BULK:
SML0896-25MG:


試験成績書(COA)

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S Ulrich et al.
Experimental cell research, 310(1), 196-204 (2005-08-23)
Histone deacetylase-inhibitors affect growth and differentiation of intestinal epithelial cells by inducing expression of several transcription factors, e.g. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) or vitamin D receptor (VDR). While activation of VDR by butyrate mainly seems to be responsible for
M J Reginato et al.
The Journal of biological chemistry, 273(49), 32679-32684 (1998-11-26)
Thiazolidinediones (TZDs) constitute an exciting new class of antidiabetic compounds, which function as activating ligands for peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma). Until now, there has been an excellent correlation between in vivo hypoglycemic potency and in vitro binding and activation
Kyung-Won Min et al.
Toxicology and applied pharmacology, 263(2), 225-232 (2012-07-04)
MCC-555 is a novel PPARα/γ dual ligand of the thiazolidinedione class and was recently developed as an anti-diabetic drug with unique properties. MCC-555 also has anti-proliferative activity through growth inhibition and apoptosis induction in several cancer cell types. Our group
L Pickavance et al.
British journal of pharmacology, 125(4), 767-770 (1998-12-01)
1. Young (6-week-old) pre-diabetic Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats displaying impaired glucose tolerance (IGT), moderate hyperglycaemia and hyperinsulinaemia were treated with the novel thiazolidinedione, MCC-555, for 28 days, during which time beta-cell failure and progression to overt diabetes occurs. 2.
Cynthia Lee Richard et al.
International journal of oncology, 30(5), 1215-1222 (2007-03-29)
Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) gamma is a nuclear receptor involved primarily in lipid and glucose metabolism. PPARgamma is also expressed in several cancer types, and has been suggested to play a role in tumor progression. PPARgamma agonists have been

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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