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Merck

SML2665

Sigma-Aldrich

AGN194310

≥98% (HPLC)

別名:

4-[2-[4-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethyl-2H-1-benzothiopyran-6-yl]ethynyl]benzoic acid, 4-[[4-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethyl-2H-1-benzothiopyran-6-yl]ethynyl]benzoic acid, AGN 194310, AGN-194310, IRX4310, VTP 194310

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H24O2S
CAS番号:
分子量:
424.55
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(O)C1=CC=C(C#CC2=CC3=C(SC(C)(C=C3C4=CC=C(CC)C=C4)C)C=C2)C=C1

InChI

1S/C28H24O2S/c1-4-19-7-12-22(13-8-19)25-18-28(2,3)31-26-16-11-21(17-24(25)26)6-5-20-9-14-23(15-10-20)27(29)30/h7-18H,4H2,1-3H3,(H,29,30)

InChI Key

LHUPKWKWYWOMSK-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

AGN194310 (IRX4310; VTP 194310) is a retinoic acid receptor (RAR) antagonist that targets all three RAR subtypes with higher affinity (RARα/β/γ Kd = 3/2/5 nM) than all-trans retinoic acid/ATRA (RARα/β/γ Kd = 15/13/18 nM) without affecting RXR subtypes. AGN194310 effectively blocks RAR agonist TTNPB-induced transcription activity (using RARα, RARβ, or RARγ transfected cells) and prevents TTNPB toxicity in guinea pigs in vivo (by 79/84/94% at AGN194310/TTNPB ratios of 0.5/2/8). AGN194310 potentiates differentiation in osteoblast cultures (1 μM) and daily oral administration (0.5 mg/kg/d for a10-d period) is reported to cause impaired radial bone growth among 8-wk-old mice.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2665-VAR:
SML2665-BULK:
SML2665-5MG:
SML2665-25MG:


試験成績書(COA)

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