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Merck

SML2842

Sigma-Aldrich

BAY 1125976

≥98% (HPLC)

別名:

2-[4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl]-3-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide, BAY-1125976, BAY1125976

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H21N5O
CAS番号:
分子量:
383.45
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[n]21nc(ccc2nc(c1c5ccccc5)c3ccc(cc3)C4(CCC4)N)C(=O)N

InChI

1S/C23H21N5O/c24-22(29)18-11-12-19-26-20(21(28(19)27-18)16-5-2-1-3-6-16)15-7-9-17(10-8-15)23(25)13-4-14-23/h1-3,5-12H,4,13-14,25H2,(H2,24,29)

生物化学的/生理学的作用

BAY 1125976 is an orally active, potent and highly selective AKT1/2 allosteric inhibitor (IC50 = 5.2/18 nM with 10 μM ATP, IC50 = 44/36 nM with 2 mM ATP; AKT3 IC50 = 427 nM with 10 μM ATP) that targets a pocket formed by the kinase & PH domain. BAY 1125976 reduces basal AKT T308/S473 phosphorylation (IC50 = 0.9/1.1; KPL-4 cells) and exhibits anti-cancer efficacy in cultures (IC50 = 0.02-10 μM, 23 human cancer lines) and in xenograft models in vivo (25, 50 mg/kg/day or 5, 15, 25 mg/kg bid. po.; mice), including breast cancers (KPL4 PIK3CAH1074R mutant, MCF7, HBCx-2), AKTE17K-driven prostate cancer LAPC-4, and anal cancer AXF 984.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2842-5MG:
SML2842-VAR:
SML2842-25MG:
SML2842-BULK:


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Oliver Politz et al.
International journal of cancer, 140(2), 449-459 (2016-10-22)
The PI3K-AKT-mTOR signaling cascade is activated in the majority of human cancers, and its activation also plays a key role in resistance to chemo and targeted therapeutics. In particular, in both breast and prostate cancer, increased AKT pathway activity is

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