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Merck
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安全性情報

SML2950

Sigma-Aldrich

E7820

≥98% (HPLC)

別名:

3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide, 3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indole-7-yl)benzensulfonamide, E 7820, NSC 719239

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H12N4O2S
CAS番号:
289483-69-8
分子量:
336.37
MDL番号:
MFCD09833234
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

ligand

E7820

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

反応適合性

reagent type: ligand

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C17H12N4O2S/c1-11-5-6-15(17-16(11)13(9-19)10-20-17)21-24(22,23)14-4-2-3-12(7-14)8-18/h2-7,10,20-21H,1H3

InChI Key

LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

生物化学的／生理学的作用

E7820 (NSC 719239) is an orally available anticancer and antiangiogenic agent that inhibits VEGF-2 or FGF-2-induced tube formation of HUVEC cells through the suppression of integrin α2. E7820 promotes selective proteasomal degradation of the U2AF-related splicing factor CAPERα (coactivator of activating protein-1 and estrogen receptors) by ubiquitination and degradation via CRL4DCAF15.

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

SML2950-VAR:
SML2950-25MG:
SML2950-5MG:
SML2950-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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文書ライブラリにアクセスする

Ron J Keizer et al.
The AAPS journal, 13(2), 230-239 (2011-03-10)
E7820 is an orally active inhibitor of α(2)-integrin mRNA expression, currently tested in phases I and II. We aimed to evaluate what levels of inhibition of integrin expression are needed to achieve tumor stasis in mice, and to compare this
Ken Ito et al.
Cancer science, 105(8), 1023-1031 (2014-05-21)
Most non-small-cell lung cancers (NSCLCs) harboring activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) are initially responsive to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs); however, they invariably develop resistance to these drugs. E7820 is an angiogenesis inhibitor that decreases integrin-α2
Taisuke Uehara et al.
Nature chemical biology, 13(6), 675-680 (2017-04-25)
Target-protein degradation is an emerging field in drug discovery and development. In particular, the substrate-receptor proteins of the cullin-ubiquitin ligase system play a key role in selective protein degradation, which is an essential component of the anti-myeloma activity of immunomodulatory

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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