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Merck

SML3259

Sigma-Aldrich

Morroniside

≥95% (HPLC)

別名:

[1S-(1α,3β,4aβ,8β,8aβ)]-8-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,4a,8,8a-tetrahydro-3-hydroxy-1-methyl-1H,3H-Pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylic Acid Methyl Ester, b-Morroniside

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H26O11
CAS番号:
分子量:
406.38
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

保管温度

-10 to -25°C

SMILES記法

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)O[C@@H]2OC=C([C@@H]3[C@H]2[C@@H](OC(C3)O)C)C(=O)OC

生物化学的/生理学的作用

Morroniside is a bioactive natural product with antioxidant and anti-inflammatory activity. Its activities have included protecttion against cerebral ischemia/reperfusion injury by inhibiting neuron apoptosis and MMP2/9 expression and regulation of hair growth and cycle transition via activation of the Wnt/β-catenin signaling pathway.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3259-10MG:
SML3259-50MG:
SML3259-BULK:
SML3259-VAR:


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Guoyong Zeng et al.
Experimental and therapeutic medicine, 16(3), 2229-2234 (2018-09-07)
The aim of the present study was to investigate the effect of morroniside against matrix metalloproteinase (MMP)2/9 and focal cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury in rats. A rat model of focal cerebral I/R injury rats was established and rats were administered
Lijuan Zhou et al.
Scientific reports, 8(1), 13785-13785 (2018-09-15)
Hair loss is characterized by a shortened hair anagen phase and hair follicles (HF) miniaturization. Morroniside is the most abundant iridoid glycoside extracted from Cornus officinalis and has various bioactivities in different cell functions and tissue regeneration. In this study
Kang Chen et al.
European journal of pharmacology, 834, 295-304 (2018-07-31)
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