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Merck

T3202

Sigma-Aldrich

トルセミド

≥98% (HPLC), solid

別名:

N-[[(1-メチルエチル)アミノ]カルボニル]-4-[(3-メチルフェニル)アミノ]-3-ピリジンスルホンアミド, デマデックス

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H20N4O3S
CAS番号:
分子量:
348.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

溶解性

DMSO: soluble 18 mg/mL
H2O: insoluble

オーガナイザー

Roche

SMILES記法

CC(C)NC(=O)NS(=O)(=O)c1cnccc1Nc2cccc(C)c2

InChI

1S/C16H20N4O3S/c1-11(2)18-16(21)20-24(22,23)15-10-17-8-7-14(15)19-13-6-4-5-12(3)9-13/h4-11H,1-3H3,(H,17,19)(H2,18,20,21)

InChI Key

NGBFQHCMQULJNZ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... SLC12A1(6557)

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アプリケーション

Torsemide has been used as an inhibitor of Na+ Cl- co-transporter in transgenic Arabidopsis thaliana plants1.

生物化学的/生理学的作用

トルセミドは抗アルドステロン薬の属性を有するピリジンスルホニル尿素系のループ利尿薬で、Na+/K+/2Cl-運搬系を阻害します。
Torsemide functions in the thick ascending limb of the loop of Henle and enhances the excretion of sodium, chloride and water from the luminal side of the cells. Furthermore, torsemide can treat oedematous conditions that are associated with diseases such as liver cirrhosis, kidney disorders and chronic congestive heart failure2.

特徴および利点

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

調製ノート

Torsemide is soluble in DMSO at 18 mg/ml and is insoluble in water.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T3202-BULK:
T3202-10MG:
T3202-50MG:
T3202-VAR:


試験成績書(COA)

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H A Friedel et al.
Drugs, 41(1), 81-103 (1991-01-01)
Torasemide (torsemide) is a high-ceiling loop diuretic which acts on the thick ascending limb of the loop of Henle to promote rapid and marked excretion of water, sodium and chloride. Like furosemide (frusemide), its major site of action is from
Livia Saleh et al.
Plant signaling & behavior, 8(6), e24259-e24259 (2013-04-23)
The involvement of chloride in salt stress symptoms and salt tolerance mechanisms in plants has been less investigated in the past. Therefore, we studied the salt-induced chloride influx in Arabidopsis expressing the GFP-based anion indicator Clomeleon. High salt concentrations induce
[Etiologies of nephrotic syndrome].
S Heeringa et al.
Praxis, 100(9), 505-514 (2011-04-29)
[Treatment of nephritic edema by torasemide in children].
Qi Li et al.
Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, 13(6), 520-521 (2011-06-16)
Cuixia Li et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(5), 1084-1090 (2011-06-11)
In pH 0.6-1.1 HCl-NaAc buffer solution, torasemide (TOR) reacted with TP to form a 3:1 ion-association complexes. As a result, not only the absorption spectra were changed, but also the intensities of resonance Rayleigh scattering (RRS), second-order scattering (SOS) and

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