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Sigma-Aldrich

2,5-Dibromothiophene

95%

동의어(들):

2,5-dibromo-thiophene

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C4H2Br2S
CAS Number:
Molecular Weight:
241.93
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

95%

refractive index

n20/D 1.629 (lit.)

bp

211 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

density

2.147 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Brc1ccc(Br)s1

InChI

1S/C4H2Br2S/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H

InChI key

KBVDUUXRXJTAJC-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

2,5-Dibromothiophene polymerizes by debromination with magnesium catalyzed by nickel compounds to form poly(2,5- thienylene) .

애플리케이션

2,5-Dibromothiophene was used as starting reagent for the synthesis of α,α′-didecylquater-, -quinque- and -sexi-thiophenes. It was used in the preparation of soluble α,ω-diformyl-a-oligothiophenes.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

210.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

99 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


시험 성적서(COA)

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Preparation of thermostable and electric-conducting poly (2, 5-thienylene).
Yamamoto T, et al.
Journal of Polymer Science - Part C: Polymer Letters, 18(1), 9-12 (1980)
Synthesis and thermal behaviour of α, α'-didecyloligothiophenes.
Ponomarenko S and Kirchmeyer S.
Journal of Materials Chemistry, 13(2), 197-202 (2003)
Synthesis and characterization of 3−hexyl multi−substituted α, ω−diformyl−α−oligothiophenes (n= 3, 6, 8).
Olinga T, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 198(4), 1091-1107 (1997)
Minami Kato et al.
ChemSusChem, 13(9), 2379-2385 (2020-02-11)
Many types of batteries have been proposed as next-generation energy-storage systems. One candidate is a rocking-chair-type "molecular ion battery" in which a molecular ion, instead of Li+ , works as a charge carrier. Previously, we reported a viologen-type derivative as

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