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180807

Sigma-Aldrich

(−)-cis-Myrtanylamine

98%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H19N
CAS Number:
Molecular Weight:
153.26
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

98%

형태

liquid

광학 활성

[α]22/D −30.5°, neat

refractive index

n20/D 1.4877 (lit.)

bp

94-99 °C/27 mmHg (lit.)

density

0.915 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

amine

SMILES string

CC1(C)[C@@]2([H])CC[C@](CN)([H])[C@@]1(C2)[H]

InChI

1S/C10H19N/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(10)5-8/h7-9H,3-6,11H2,1-2H3/t7-,8-,9-/m0/s1

InChI key

SYJBFPCQIJQYNV-CIUDSAMLSA-N

애플리케이션

(-)-cis-Myrtanylamine may be used:
  • As a reactant to prepare N,N-bis((-)-cis-myrtanyl)butylene-2,3-diimine (BMDI), a bidentate diimine ligand that can form transition metal complexes for catalyzing asymmetric synthesis.
  • As a building block to prepare imidazole derivatives, which are potent and selective cannabinoid receptor (CB2) antagonists.
  • To prepare a chiral catalyst, which can catalyze asymmetric three-component Mannich reaction.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

172.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

78 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of new chiral diimine palladium (II) and nickel (II) complexes bearing oxazoline-and myrtanyl-based nitrogen ligands. Crystal structure of the C 2-symmetric complex [{(1R, 2S)-inda-box} PdCl 2].
Abu-Surrah AS, et al.
Polyhedron, 21(1), 27-31 (2002)
Efficient catalysts for asymmetric Mannich reactions.
Rachwalski M, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(25), 4207-4213 (2013)
Synthesis and SAR of novel imidazoles as potent and selective cannabinoid CB 2 receptor antagonists with high binding efficiencies.
Lange JHM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(3), 1084-1089 (2010)
Marco Busnelli et al.
British journal of pharmacology, 177(2), 328-345 (2019-10-18)
Fenretinide, a synthetic retinoid derivative first investigated for cancer prevention and treatment, has been shown to ameliorate glucose tolerance, improve plasma lipid profile and reduce body fat mass. These effects, together with its ability to inhibit ceramide synthesis, suggest that

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