콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

Key Documents

View All Documentation

198242

Sigma-Aldrich

Tetrahydro-4H-pyran-4-one

99%

동의어(들):

4-Oxotetrahydropyran

로그인조직 및 계약 가격 보기
모든 사진(1)

About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H8O2
CAS Number:
29943-42-8
Molecular Weight:
100.12
Beilstein:
106463
EC Number:
249-967-2
MDL number:
MFCD00006581
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24851869
NACRES:
NA.22

분석

99%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.452 (lit.)

bp

166-166.5 °C (lit.)

density

1.084 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCOCC1

InChI

1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

InChI key

JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N

유사한 제품을 찾으십니까? 방문 제품 비교 안내

픽토그램

Flame
GHS02

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H226

예방조치 성명서

P210

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

131.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

55 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

시험 성적서(COA)

제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

R K Anderson et al.
The Journal of antibiotics, 46(2), 331-342 (1993-02-01)
Syntheses are described for penicillins (4b approximately 4i, 5a and 5b) which possess a 6 beta-(2-heteroaryl-3-substituted)-propenamido side-chain of fixed geometry. In vitro results for these compounds against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria showed in most cases good stability
Bryan Ringstrand et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 386-393 (2011-04-23)
The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four
Tetrahedron Letters, 33, 7701-7701 (1992)
Synthesis, 672-672 (1994)
Kun Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8320-8323 (2006-10-10)
As the first example for the synthesis of optically active alpha-hydroxyaldehydes and alpha-hydroxyketones in ionic liquids, we applied RTILs into L-proline catalyzed direct enantioselective alpha-aminoxylation of both aldehydes and ketones successfully. This protocol features a number of advantages, such as
모든 관련된 서류 보기

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.