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Merck
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364002

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(−)-1,2-Diphenylethylenediamine

97%

동의어(들):

(1S,2S)-(−)-1,2-Diamino-1,2-diphenylethane

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About This Item

Linear Formula:
[C6H5CH(NH2)-]2
CAS Number:
Molecular Weight:
212.29
Beilstein:
3201645
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

광학 활성

[α]20/D −102°, c = 1 in ethanol

광학 순도

ee: 98% (GLC)

mp

83-85 °C (lit.)

SMILES string

N[C@H]([C@@H](N)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14-/m0/s1

InChI key

PONXTPCRRASWKW-KBPBESRZSA-N

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일반 설명

1,2-Diphenylethylenediamine is a chiral molecule, generally used as a chiral resolving agent and as a precursor of the chiral auxiliary. It is also used as a chiral solvating agent in NMR study.

애플리케이션

Versatile ligand for the formation of metal complexes. Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.

포장

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jérôme Long et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6478), 671-676 (2020-02-08)
Magnetoelectric (ME) materials combine magnetic and electric polarizabilities in the same phase, offering a basis for developing high-density data storage and spintronic or low-consumption devices owing to the possibility of triggering one property with the other. Such applications require strong
(S,S)-1,2-Diphenylethylenediamine
Chiral Reagents for Asymmetric Synthesis (2003)
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
M Tellier et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 9(7), 557-563 (1991-01-01)
A new tyrosine-specific LC assay with pre-column fluorogenic derivatization is described for Tyr-Gly as model peptide. o-Hydroxylation of the tyrosine residue with tyrosinase in the presence of ascorbic acid, followed by oxidation to the corresponding quinone by potassium ferricyanide at

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