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Sigma-Aldrich

6-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid

95%

동의어(들):

6-Hydroxypicolinic acid, 6-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H5NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
139.11
Beilstein:
115842
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

95%

형태

solid

mp

270 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1cccc(O)n1

InChI

1S/C6H5NO3/c8-5-3-1-2-4(7-5)6(9)10/h1-3H,(H,7,8)(H,9,10)

InChI key

VRCWSYYXUCKEED-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

6-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid (6HPA, 6-Hydroxypicolinic acid) is a picolinic acid derivative. It has been reported to exhibit enol-keto tautomerism. It is a chelating ligand exhibiting potential complexing ability (via N,O-chelation or N,O,O-chelation). Intramolecular proton transfer (IPT) in tautomeric forms of 6HPA has been investigated by density functional theory (DFT) calculations.

애플리케이션

6-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid may be used in the preparation of ruthenium(II) complex, [RuH(CO)(6-OH-py-2-COO)(PPh3)2].

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Computational study of the intramolecular proton transfer between 6-hydroxypicolinic acid tautomeric forms and intermolecular hydrogen bonding in their dimers.
Kazemi Riabi SH, et al.
Physical Chemistry Research, 1, 117-125 (2013)
Synthesis, molecular, spectroscopic and catalytic characterization of ruthenium (II) complexes with pyridine-2-carboxylic acid derivatives ligands.
Malecki JG, et al.
Polyhedron, 48(1), 21-30 (2012)
Jennifer A Jacobsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 591-602 (2010-12-30)
Fragment-based lead design (FBLD) has been used to identify new metal-binding groups for metalloenzyme inhibitors. When screened at 1 mM, a chelator fragment library (CFL-1.1) of 96 compounds produced hit rates ranging from 29% to 43% for five matrix metalloproteases

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