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Merck
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515604

Sigma-Aldrich

4-Iodobenzyl bromide

95%

동의어(들):

α-Bromo-4-iodotoluene, 1-(Bromomethyl)-4-iodobenzene, 4-(Bromomethyl)iodobenzene

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About This Item

Linear Formula:
IC6H4CH2Br
CAS Number:
16004-15-2
Molecular Weight:
296.93
Beilstein:
2325160
MDL number:
MFCD00209656
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24873836
EC 인덱스 번호:
7000468
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

95%

mp

78-82 °C (lit.)

작용기

bromo
iodo

저장 온도

2-8°C

SMILES string

BrCc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H6BrI/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,5H2

InChI key

BQTRMYJYYNQQGK-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

픽토그램

Corrosion
GHS05

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKBX9626V
MKBX4313V
MKBW8625V
MKBW5516V
MKBN8942V

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Yaws CL.
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M E Van Dort et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(8), 1045-1047 (2001-05-01)
A series of arylhydantoin derivatives modeled after the antiandrogen RU 58841 was generated to identify potential candidates for development as androgen receptor (AR) radioligands. Side-chain modified derivatives of RU 58841, suitable for labeling with either carbon-11 or radiohalogens (fluorine-18, iodine-123)
Yaws CL.
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S De Bruyne et al.
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Dopamine transporter (DAT) neuroimaging is a useful tool in Parkinson's disease diagnosis, staging and follow-up providing information on the integrity of the dopaminergic neurotransmitter system in vivo. 4-(2-(Bis(4-fluorophenyl)-methoxy)ethyl)-1-(4-iodobenzyl)piperidine (7) has nanomolar affinity for DAT and better selectivity over the other
Guillermo E Negrón-Silva et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(4), 4613-4627 (2013-04-20)
Ten 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were synthesized from one of 1-(azido-methyl)benzene, 1-(azidomethyl)-4-fluorobenzene, 1-(azidomethyl)-4-chlorobenzene, 1-(azidomethyl)-4-bromobenzene or 1-(azidomethyl)-4-iodobenzene, generated in situ from sodium azide and the corresponding benzyl halide, and dipropargyl uracil or dipropargyl thymine. Optimal experimental conditions were established for the conventional click
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