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Merck
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Sigma-Aldrich

2,3-Dibromo-N-methylmaleimide

99%

동의어(들):

1-Methyl-3,4-dibromomaleimide, 3,4-Dibromo-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-1-methyl-2,5-dihydropyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-1-methylpyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-N-methylmaleimide, 3,4-Dibromo-N-methylpyrrole-2,5-dione, N-Methyl-2,3-dibromomaleimide, N-Methyldibromomaleimide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H3Br2NO2
CAS Number:
Molecular Weight:
268.89
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

99%

mp

120-124 °C (lit.)

작용기

bromo
imide
maleimide

SMILES string

CN1C(=O)C(Br)=C(Br)C1=O

InChI

1S/C5H3Br2NO2/c1-8-4(9)2(6)3(7)5(8)10/h1H3

InChI key

CKITYUQKOJMMOI-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

2,3-Dibromo-N-methylmaleimide can be used to synthesize bis-indolylmaleimides via reaction with indolyl magnesium bromide. It can also undergo mono-cross coupling with triorganoindium derivatives which can be further coupled with naphthodithiophene to form an intermediate for [5]thiahelicene synthesis.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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"Metal-catalyzed cross-coupling reactions of halomaleic anhydrides and halomaleimides: synthesis of structurally interesting and biologically important natural and unnatural products"
Deore SP and Argade PN
Synthesis, 46(03), 281-289 (2014)
Synthesis of arcyriarubin B and related bisindolylmaleimides.
Brenner M, et al.
Tetrahedron, 44(10), 2887-2892 (1988)

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