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Merck
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Sigma-Aldrich

Sodium triflinate

≥95.0% (T)

동의어(들):

Langlois reagent, Sodium trifluoromethanesulfinate, Sodium trifluoromethylsulfinate, Trifluoromethanesulfinic acid sodium salt

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
CF3NaO2S
CAS Number:
2926-29-6
Molecular Weight:
156.06
Beilstein:
3723394
MDL number:
MFCD03092989
UNSPSC 코드:
12352101
PubChem Substance ID:
329765623
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

≥95.0% (T)

양식

powder

반응 적합성

reaction type: C-C Bond Formation

불순물

≤1.0% water (Karl Fischer)

mp

<325 °C

작용기

fluoro
sulfinic acid

SMILES string

[Na+].[O-]S(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O2S.Na/c2-1(3,4)7(5)6;/h(H,5,6);/q;+1/p-1

InChI key

KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M

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애플리케이션

Sodium triflinate (Langlois reagent) is a trifluoromethylating reagent used to incorporate trifluoromethyl groups onto aromatic and heteroaromatic moieties.

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
BCCM8298
BCCL1634
BCCJ8829
BCCK4033
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Innate CH trifluoromethylation of heterocycles.
Ji Y, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(35), 14411-14415 (2011)
Indrajit Ghosh et al.
Science (New York, N.Y.), 365(6451), 360-366 (2019-07-28)
Photoexcited electron-hole pairs on a semiconductor surface can engage in redox reactions with two different substrates. Similar to conventional electrosynthesis, the primary redox intermediates afford only separate oxidized and reduced products or, more rarely, combine to one addition product. Here
Joachim Demaerel et al.
Ultrasonics sonochemistry, 41, 134-142 (2017-11-16)
Direct sonication by means of ultrasound horns constitutes a widely used technique in chemical process technology. However, the direct contact between the metal probe and the reaction mixture does not always leave the chemical system unaffected. In this report, we
Trifluoromethylation of aromatic compounds with sodium trifluoromethanesulfinate under oxidative conditions.
Langlois B R, et al.
Tetrahedron Letters, 32(51), 7525-7528 (1991)
Sodium Trifluoromethanesulfinate.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2014)
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