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Merck
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900534

Sigma-Aldrich

(t-Bu)PhCPhos Pd G3

≥95%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C39H46N3O3PPdS
CAS Number:
Molecular Weight:
774.26
MDL number:
UNSPSC 코드:
12161600
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

≥95%

양식

powder

특징

generation 3

반응 적합성

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

작용기

phosphine

SMILES string

[Pd+2]c4c(cccc4)c5c(cccc5)[N-H].P(C(C)(C)C)(c2c(cccc2)c3c(cccc3N(C)C)N(C)C)c1ccccc1.[S](=O)(=O)([O-])C

InChI

1S/C26H33N2P.C12H9N.CH4O3S.Pd/c1-26(2,3)29(20-14-9-8-10-15-20)24-19-12-11-16-21(24)25-22(27(4)5)17-13-18-23(25)28(6)7;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h8-19H,1-7H3;1-6,8-9,13H;1H3,(H,2,3,4);/q;-1;;+2/p-1

InChI key

IYOQFXCZIJAOED-UHFFFAOYSA-M

애플리케이션

As the Pd G3 complex, this ligand from the Buchwald group offers best-in-class performance in the arylation of sterically hindered primary amines.

관련 제품

제품 번호
설명
가격

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Paula Ruiz-Castillo et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(8), 3085-3092 (2015-02-05)
We report the Pd-catalyzed arylation of very hindered α,α,α-trisubstituted primary amines. Kinetics-based mechanistic analysis and rational design have led to the development of two biarylphosphine ligands that allow the transformation to proceed with excellent efficiency. The process was effective in

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G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

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