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Merck
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ALD00172

Sigma-Aldrich

1,3-Benzenedisulfonyl fluoride

95%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H4F2O4S2
CAS Number:
Molecular Weight:
242.22
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

95%

형태

solid

반응 적합성

reaction type: click chemistry

mp

37-42 °C

SMILES string

FS(C1=CC(S(F)(=O)=O)=CC=C1)(=O)=O

InChI

1S/C6H4F2O4S2/c7-13(9,10)5-2-1-3-6(4-5)14(8,11)12/h1-4H

InChI key

VCINFPPPNNZOAD-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3


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This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.

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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

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