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Merck
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C120006

Sigma-Aldrich

Cyclopropyl methyl ketone

99%

동의어(들):

Acetylcyclopropane

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About This Item

Linear Formula:
C3H5COCH3
CAS Number:
Molecular Weight:
84.12
Beilstein:
1633817
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

99%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.424 (lit.)

bp

114 °C (lit.)

density

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)C1CC1

InChI

1S/C5H8O/c1-4(6)5-2-3-5/h5H,2-3H2,1H3

InChI key

HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

  • Synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes via photooxygenation of homoallylic alcohols.: This study explores the synthesis of novel 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes through the photooxygenation of homoallylic alcohols, utilizing Cyclopropyl methyl ketone as a key reagent in the process. The findings highlight the efficiency and potential applications of this synthetic pathway in organic chemistry and pharmaceutical intermediate production (Singh et al., 2006).

픽토그램

FlameCorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1C

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

69.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

21 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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