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Merck
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513033

Sigma-Aldrich

PD 168393

A potent, cell-permeable, irreversible, ATP-competitive and selective inhibitor of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase activity (IC₅₀ = 700 pM).

동의어(들):

PD 168393, 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-acrylamidoquinazoline

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C17H13BrN4O
CAS Number:
Molecular Weight:
369.22
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

yellow

solubility

DMSO: 200 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

InChI

1S/C17H13BrN4O/c1-2-16(23)21-13-6-7-15-14(9-13)17(20-10-19-15)22-12-5-3-4-11(18)8-12/h2-10H,1H2,(H,21,23)(H,19,20,22)

InChI key

HTUBKQUPEREOGA-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

A potent, cell-permeable, irreversible, ATP-competitive and selective inhibitor of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase activity (IC50 = 0.70 nM). Does not inhibit other protein kinases. Acts by binding to the catalytic domain of the EGFR with a 1:1 stoichiometry and alkylating Cys773. Excellent antitumor agent in vivo.
A potent, cell-permeable, irreversible, ATP-competitive and selective inhibitor of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase activity (IC50 = 700 pM). Does not inhibit other protein kinases. Acts by binding to the catalytic domain of the EGFR with a 1:1 stoichiometry and alkylating Cys773. Excellent antitumor agent in vivo.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
EGFR
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 700 pM against EGFR

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Avoid freeze/thaw cycles of solutions.

기타 정보

Fry, D.W., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci USA 95, 12022.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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