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Merck
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ALD00604

Sigma-Aldrich

(+)-PSI Reagent

95%

동의어(들):

(+)-Ψ, (2R,3aR,6S,7aR)-3a-Methyl-2-((perfluorophenyl)thio)-6-(prop-1-en-2-yl)hexahydrobenzo[d][1,3,2]oxathiaphosphole 2-sulfide, Phosphorus-Sulfur Incorporation Reagent

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C16H16F5OPS3
CAS Number:
Molecular Weight:
446.46
UNSPSC 코드:
12352101
NACRES:
NA.22

분석

95%

형태

powder or crystals

mp

102-107 °C

애플리케이션

Air- and moisture-tolerant, this (+)-PSI Reagent was developed in the Baran lab for stereocontrolled synthesis of phosphorothioate oligonucleotides. The enantiomer, (−)-PSI Reagent, is also available (cat# ALD00602).
The PSI Reagents open access to thiophosphate-based nucleotide molecules with therapeutic promise as demonstrated by the Baran lab in the preparation of pure stereoisomers of cyclic dinucleotides (CDNs) and antisense oligonucleotides (ASOs).

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법적 정보

PCT/US2019/027256; U.S. Nonprovisional Patent Application #16/382,692

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Kyle W Knouse et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6408), 1234-1238 (2018-08-04)
Phosphorothioate nucleotides have emerged as powerful pharmacological substitutes of their native phosphodiester analogs with important translational applications in antisense oligonucleotide (ASO) therapeutics and cyclic dinucleotide (CDN) synthesis. Stereocontrolled installation of this chiral motif has long been hampered by the systemic

문서

PI and PSI reagents are a platform of phosphate-based reagents for phosphorylation and phosphothiolation of nucleotides and peptides developed by the Baran lab.

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