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Merck
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B5435

Sigma-Aldrich

BIA 2-093

≥98% (HPLC), solid

동의어(들):

S-(−)-10-Acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C17H16N2O3
CAS Number:
Molecular Weight:
296.32
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

분석

≥98% (HPLC)

형태

solid

색상

white

solubility

DMSO: ~21 mg/mL
H2O: insoluble

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(=O)O[C@H]1Cc2ccccc2N(C(N)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C17H16N2O3/c1-11(20)22-16-10-12-6-2-4-8-14(12)19(17(18)21)15-9-5-3-7-13(15)16/h2-9,16H,10H2,1H3,(H2,18,21)/t16-/m0/s1

InChI key

QIALRBLEEWJACW-INIZCTEOSA-N

생화학적/생리학적 작용

Blocker of voltage-gated sodium channels; significantly blocks excitatory amino acid (glutamate and aspartate) release.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M J Bonifácio et al.
Epilepsia, 42(5), 600-608 (2001-05-31)
BIA 2-093 [(S)-(-)-10-acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide] is endowed with an anticonvulsant potency similar to that of carbamazepine (CBZ), but produces less cognitive and motor impairment. This study evaluated whether voltage-gated sodium channels (VGSCs) are a primary locus for the action of BIA 2-093.
António Parada et al.
Neurochemistry international, 40(5), 435-440 (2002-02-01)
(S)-(-)-10-acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide (BIA 2-093) is endowed with high anticonvulsant activity and shares with carbamazepine (CBZ) and oxcarbazepine (OXC) the capability to inhibit voltage-gated sodium channels (VGSC). The present study was aimed to compare the effects of BIA 2-093, CBZ and OXC
Sara Krarup et al.
European journal of pharmacology, 886, 173413-173413 (2020-08-08)
The antiepileptic sodium channel blocker, carbamazepine, has long been known to be able to attenuate cAMP signals. This could be of clinical importance since cAMP signaling has been shown to be involved in epileptogenesis and seizures. However, no information on

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