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SML1086

Sigma-Aldrich

BX-912

≥95% (HPLC)

동의어(들):

N-[3-[[5-bromo-4-[[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C20H23BrN8O
CAS Number:
Molecular Weight:
471.35
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥95% (HPLC)

양식

powder

저장 조건

desiccated

색상

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

저장 온도

−20°C

SMILES string

Brc1c(nc(nc1)Nc3cc(ccc3)NC(=O)N4CCCC4)NCCc2nc[nH]c2

생화학적/생리학적 작용

BX-912 is a potent inhibitor of PDK1 (3-Phosphoinositide dependent protein kinase-1). The IC50 values for direct inhibition of kinase activity or inhibition in a cell based assay are 26 nM and 12 nM, respectively. BX-912 inhibits the growth of PC-3 tumor cells grown on soft agar more potently than cells grown on plastic (IC50 = 320 nM vs. 5.5 mM, respectively).

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Munir A Al-Zeer et al.
EBioMedicine, 23, 100-110 (2017-08-15)
The intracellular human bacterial pathogen Chlamydia trachomatis pursues effective strategies to protect infected cells against death-inducing stimuli. Here, we show that Chlamydia trachomatis infection evokes 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDPK1) signaling to ensure the completion of its developmental cycle, further leading
Sameer S Chopra et al.
Cell systems, 10(1), 66-81 (2019-12-10)
Frequent mutation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway genes in human cancers has stimulated large investments in targeted drugs but clinical successes are rare. As a result, many cancers with high PI3K pathway activity, such as triple-negative breast cancer (TNBC), are treated

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