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Merck
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Key Documents

SML3705

Sigma-Aldrich

Olaparib

≥98% (HPLC)

동의어(들):

1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine, 4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1(2H)-phthalazinone, AZD-2281, KU-0059436

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C24H23FN4O3
CAS Number:
Molecular Weight:
434.46
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

형태

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

저장 온도

-10 to -25°C

생화학적/생리학적 작용

Olaparib is an antineoplastic and potent inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerases-1 and 2 (PARP-1, PARP-2) with an IC50 of 5 nM for PARP-1 and an IC50 of 1 nM for PARP-2. Olaparib is indicated to treat breast cancer, ovarian cancer, fallopian tube cancer, peritoneal cancer, pancreatic cancer, and prostate cancer.

픽토그램

Skull and crossbonesHealth hazard

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1B

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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Joana M Senra et al.
Molecular cancer therapeutics, 10(10), 1949-1958 (2011-10-06)
PARP-1 is a critical enzyme in the repair of DNA strand breaks. Inhibition of PARP-1 increases the effectiveness of radiation in killing tumor cells. However, although the mechanism(s) are well understood for these radiosensitizing effects in vitro, the underlying mechanism(s)
Allosteric regulation of DNA binding and target residence time drive the cytotoxicity of phthalazinone-based PARP-1 inhibitors
Cell Chemical Biology, 29(12), 1694-1708 (2022)
Evolution of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors. From concept to clinic.
Dana V Ferraris
Journal of medicinal chemistry, 53(12), 4561-4584 (2010-04-07)

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