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Merck

활성 원료 의약품

활성 제약 성분(API)을 등록하는 것은 복잡하고 시간이 많이 소요됩니다. 또한 최종 의약품의 성공 여부는 API 품질 및 성능에 크게 좌우됩니다. 이것이 바로 자사가 업계 최고의 생산 노하우와 포괄적인 규제 지원으로 지원되는 고품질 API를 제공하는 이유입니다. API의 용해도를 향상시켜야 할 경우 다양한 API 처리 기술을 대상으로 하는 광범위한 고품질 화학물질을 제공합니다.



API 공정 화학물질

API 공정 화학물질

염 형성, 공동 결정 형성, 다형체 스크리닝, 나노 밀링으로 API 용해도를 향상시키는 고품질 API 처리 화학물질입니다.

포트폴리오 API

cGMP 지침 ICH Q7에 따라 제조된 고품질의 API는 글로벌 전용 규제 지원을 통해 지원됩니다.

검은 뚜껑이 있는 하얀 플라스틱 용기에는 라벨에 글자와 바코드가 있으며, 용기가 넘어져서 하얀 과립형 물질을 파란 배경 위에 쏟았습니다.

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이미지는 물이 들어 있는 투명 유리병에 초록색 잎 하나가 들어 있으며, 주변에 알약과 캡슐이 흩어져 있는 모습을 묘사합니다. 캡슐 중 하나는 열려 있어서 분말 내용물이 보입니다.
엽산염

cGMP 지침 ICH Q7에 따라 제조된 고품질의 API는 글로벌 전용 규제 지원을 통해 지원됩니다.

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