ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

NA2010

GenElute Blood Genomic DNA Kit

sufficient for 70 purifications

Synonym(s):

Blood Genomic DNA, Gen Elute

เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา

เลือกขนาด

เปลี่ยนการดู

เกี่ยวกับสินค้านี้

NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41105501
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ


usage

sufficient for 70 purifications

Quality Level

technique(s)

DNA purification: suitable

input

blood

test parameters

: <40 min kit run time, sample volume: 200 μL

storage temp.

15-25°C, room temp

General description

The GenElute Blood Genomic DNA kit provides a simple and convenient way to isolate pure genomic DNA from fresh or aged (older than 24 hours) whole blood. The kit combines the advantages of silica binding with a microspin format, and eliminates the need for expensive resins, alcohol precipitation, and hazardous organic compounds such as phenol and chloroform.

Application

GenElute Blood Genomic DNA Kit has been used:
  • to extract DNA from samples of large granules (LG) and smaller granules (SG) obtained from vasectomized rabbits
  • to isolate DNA from the blood samples 
  • to extract whole blood DNA from the left blood cells

The purified genomic DNA is ready for downstream applications such as:
  • restriction endonuclease digestions
  • PCR
  • Southern blots
  • sequencing reactions
  • cloning

Biochem/physiol Actions

The starting material is lysed in a chaotropic salt-containing solution to ensure the thorough denaturation of macromolecules. The addition of ethanol causes the DNA to bind when the lysate is spun through a silica membrane in a microcentrifuge tube. A Prewash Solution is provided to help remove contaminants that are associated with aged (older than 24 hours) whole blood samples. After washing to remove contaminants, the DNA is eluted in 200 mL of a Tris-EDTA solution.

The expected yields of genomic DNA will vary depending on the amount and nature of the starting material used (for example, 4 to 10 μg of RNase A-treated DNA can be isolated from 200 μl of fresh whole blood in less than one hour). DNA purified with this kit has an A260/A280 ratio between 1.6 and 1.9 and can be up to 50 kb in length.

Features and Benefits

  • Starting material: Up to 200 μl of fresh or aged blood
  • Expected yield: Up to 10 μg
  • Elution volume: 400 μl
  • Time required: <40 min
  • A260/A280 ratio: 1.6 - 1.9
  • Compatible with many anticoagulants, including EDTA, Heparin, and Sodium Citrate
  • Typical yields 4-10 μg from 200 μL of whole blood
  • Pure genomic DNA with a A260/A280 ratio between 1.6 and 1.9
  • Isolate DNA up to 50 kb in length

Other Notes

For additional information, please see www.sigma-aldrich.com/genomicdna.

Legal Information

GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC


ยังไม่พบสินค้าที่ใช่ใช่หรือไม่?

สำรวจสินค้าทั้งหมดของเราภายใต้ GenElute Blood Genomic DNA Kit


สามารถซื้อส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์แยกได้

หมายเลขสินค้า
คำอธิบาย
SDS & การกำหนดราคา

  • Proteinase K from Tritirachium album, lyophilized powder, Molecular Biology, BioUltra, ≥30 units/mg protein 3
    SDS

  • Column Preparation Solution
    SDS

  • RNase A solution
    SDS

signalword

Danger

target_organs

Respiratory system

คลาสการจัดเก็บ

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - ED ENV 1 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3



เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

หมายเลขล็อต/ชุด

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร


โปรโตคอล

GenElute ™ Blood Genomic DNA Kit Protocol เป็นวิธีที่ง่ายและสะดวกในการแยกดีเอ็นเอจีโนมิกบริสุทธิ์ออกจากเลือดสดหรือเลือดครบอายุ

เรียนรู้พื้นฐานการแบ่งส่วนภาคเหนือและใต้ด้วยโปรโตคอลและการใช้งานสำหรับการถ่ายโอนโมเลกุลไปยังเมมเบรนสนับสนุน

Protocol extracts genomic DNA from blood cards, useful for limited DNA samples in amplification.

ดูโปรโตคอลทั้งหมด

เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง


Yanxia Gao et al.
Renal failure, 36(8), 1226-1232 (2014-07-01)
The objective of this study is to identify ATP6V1B1, ATP6V0A4 and SLC4A1 genes mutations and assess audiologic characteristics in six Chinese children with primary distal renal tubular acidosis from four unrelated families between the ages of 2 and 13 years.
Xiangzhong Zhao et al.
Scientific reports, 6, 33920-33920 (2016-09-27)
Familial renal glycosuria (FRG) is caused by mutations in the SLC5A2 gene, which codes for Na+-glucose co-transporters 2 (SGLT2). The aim of this study was to analyze and identify the mutations in 16 patients from 8 families with FRG. All
Cui Wang et al.
Scientific reports, 6, 33652-33652 (2016-09-21)
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare genetic disease characterized by excessive oxalate accumulation in plasma and urine, resulting in various phenotypes because of allelic and clinical heterogeneity. This study aimed to detect disease-associated genetic mutations in three PH1