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Merck

109606

Sigma-Aldrich

メタクリルアミド

98%

別名:

2-メチルアクリルアミド, 2-メチルプロペンアミド, メタクリル酸アミド

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About This Item

化学式:
H2C=C(CH3)CONH2
CAS番号:
分子量:
85.10
Beilstein:
605397
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

品質水準

アッセイ

98%

形状

solid

mp

106-110 °C (lit.)

SMILES記法

CC(=C)C(N)=O

InChI

1S/C4H7NO/c1-3(2)4(5)6/h1H2,2H3,(H2,5,6)

InChI Key

FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N

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詳細

メタクリルアミドは、感熱性ヒドロゲル、ポリマーラテックス、および有効期間がより長いセルフエッチングプライマーの調製に使用される機能性モノマーです。有効期間がより長い感熱性ヒドロゲル、ポリマーラテックス、セルフエッチングプライマーの調製。また、生体適合性HA/ゾルゲルガラス混合物を合成する分散懸濁液の調製にも使用できます。

アプリケーション

  • 光誘起SET-LRPによるnon-foulingポリマーブラシの合成:この研究では、methacrylamideの重合化のための光誘起SET-LRPの使用を取り上げており、ファウリング抑制(non-fouling)用途におけるその効率と得られるポリマーの品質を明らかにしています(M Vorobii, A de los Santos Pereira, 2015)。
  • gelatin methacryloylにおけるmethacrylamideとmethacrylateの加水分解安定性:この研究では、gelatin methacryloyl中のmethacrylamideの加水分解安定性を調べ、生物医学用途におけるその安定性と可能性を明らかにしています(J Zheng, M Zhu, G Ferracci, NJ Cho, 2018)。
  • 酸で切断可能な結合を介してpirarubicinと結合したN-(2-hydroxypropyl) methacrylamide共重合体の腫瘍選択的デリバリーの2段階メカニズム:この論文では、標的がん治療のための共重合体複合体の開発について考察しており、ドラッグデリバリーを増強するための2段階メカニズムが紹介されています(H Nakamura, T Etrych, P Chytil, M Ohkubo, 2014)。
  • GemcitabineおよびPaclitaxelとの骨格分解性(Backbone Degradable)N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide共重合体の複合体:この研究では、がん治療薬のデリバリーのための分解性共重合体複合体に注目して、腫瘍の減少に対する有意な効果を報告し、分子量の影響を明らかにしています(J Yang, R Zhang, H Pan, Y Li, Y Fang, 2017)。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

109606-500G:
109606-5G:
109606-250G:
109606-VAR:
109606-BULK:
109606-25KG:


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Sinoj Abraham et al.
Biomacromolecules, 12(10), 3567-3580 (2011-09-07)
Nonfouling polymer architectures are considered important to the successful implementation of many biomaterials. It is thought that how these polymers induce conformational changes in proteins upon adsorption may dictate the fate of the device being utilized. Herein, oxidized silicon nanoparticles
Hoyong Chung et al.
Biomacromolecules, 12(2), 342-347 (2010-12-25)
We present a study on the effects of cross-linking on the adhesive properties of bio-inspired 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA). DOPA has a unique catechol moiety found in adhesive proteins in marine organisms, such as mussels and polychaete, which results in strong adhesion
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Biomacromolecules, 13(10), 3108-3119 (2012-08-30)
Ionotropic gelation is particularly appealing for the formation of hydrogels because it takes place under mild conditions, is not thermoreversible, and does not involve toxic chemicals. A well-known example is the gelation of alginate in the presence of calcium ions
Cesar Rodriguez-Emmenegger et al.
Macromolecular rapid communications, 32(13), 958-965 (2011-06-08)
Among the class of zwitterionic polymers poly(carboxybetaine)s (poly(CB)s) are unique, emerging as the only ultra-low fouling materials known allowing the preparation of biosensors, fouling resistant nanoparticles, and non-adhesive surfaces for bacteria. Poly(carboxybetaine methacrylate) and poly(carboxybetaine acrylamide) have been prepared via
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Macromolecular rapid communications, 34(8), 635-639 (2013-02-13)
A novel cationic polymer poly(N,N-dimethyl-N-[3-(methacroylamino) propyl]-N-[2-[(2-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-ethyl]ammonium chloride) is synthesized by free-radical polymerization of N-[3-(dimethylamino)propyl] methacrylamide and subsequent quaternization with o-nitrobenzyl 2-chloroacetate. The photolabile o-nitrobenzyl carboxymethyl pendant moiety is transformed to the zwitterionic carboxybetaine form upon the irradiation at 365 nm.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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