コンテンツへスキップ
Merck

123137

Sigma-Aldrich

2-アミノチオフェノール

technical grade, 90%

別名:

2-アミノフェニルメルカプタン, 2-アミノベンゼンチオール, 2-メルカプトアニリン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
H2NC6H4SH
CAS番号:
分子量:
125.19
Beilstein:
606076
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

グレード

technical grade

品質水準

アッセイ

90%

屈折率

n20/D 1.642 (lit.)

bp

70-72 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp

16-20 °C (lit.)

溶解性

H2O: slightly soluble

密度

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

Nc1ccccc1S

InChI

1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

InChI Key

VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

2-Aminothiophenol couples with Amberlite XAD by means of an N=N spacer to prepare a new functionalized resin for on-line preconcentration of copper and cadmium.

アプリケーション

2-Aminothiophenol was used in one-pot synthesis of stable phosphonium ylides. It was also used in the synthesis of 2-[(2-benzothiazolylmethyl)thio]-benzenamine. It was used to functionalize silver nano particles for biological pH sensing based on surface enhanced Raman scattering.

ピクトグラム

CorrosionExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

174.2 °F

引火点(℃)

79 °C

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

123137-100G:
123137-500G:
123137-BULK:
123137-VAR:
123137-PZ:
123137-5KG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

One-pot synthesis of stable phosphonium ylides using 2-aminothiophenol.
Esmaili AA, et al.
Tetrahedron, 59(26), 4785-4788 (2003)
Dustin W Demoin et al.
Journal of chemical crystallography, 42(5), 508-512 (2012-06-02)
2-[2-benzothiazoylmethyl)thio]-benzenamine, which was first reported in 1898, was isolated from the reaction of bromoacetyl bromide and 2-aminothiophenol [1]. The product crystallized from an aqueous methanol solution of the reaction mixture to which nickel(II) acetate had been added. 2-[(2-benzothiazolylmethyl)thio]-benzenamine crystallized in
Valfredo Azevedo Lemos et al.
Talanta, 67(3), 564-570 (2008-10-31)
A new functionalized resin has been applied in an on-line preconcentration system for copper and cadmium determination. Amberlite XAD-2 was functionalized by coupling it to 2-aminothiophenol (AT-XAD) by means of an NN spacer. This resin was packed in a minicolumn
L S Jacobs et al.
Endocrinology, 115(3), 1210-1217 (1984-09-01)
Analogs of the aminothiol cysteamine (CySH) have been studied to clarify the structural features required for exertion of inhibitory effects on PRL. The inhibited functions examined were the detectability of PRL by RIA and the release of PRL from suspensions
Luigi Aurelio et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1319-1327 (2007-11-06)
Two series of 5-substituted 2-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)thiophenes were prepared and evaluated as allosteric enhancers at the A(1) adenosine receptor (A(1)AR). In the 3-benzoyl series, a 5-phenyl group was found to confer the greatest potency (9a: ED(50)=2.1 microM, AE score=18%). However, the analogue

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)