135992

アゾジカルボン酸ジ-tert-ブチル

98%

• 別名: DBAD, NSC 109889, ジ-tert-ブチルアゾジホルメート, ビス(1,1-ジメチルエチル)アゾジカルボキシラート
• 化学式: (CH₃)₃COCON=NCOOC(CH₃)₃
• CAS番号: 870-50-8
• 分子量: 230.26
• Beilstein: 1911434
• EC Number: 212-796-9
• MDL番号: MFCD00015001
• UNSPSCコード: 12352108
• PubChem Substance ID: 24848251
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 98%
• フォーム: solid
• 環境により配慮した代替製品の特徴: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• mp: 89-92 °C (lit.)
• 官能基: azo
• 環境により配慮した代替製品カテゴリ: Aligned,
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CC(C)(C)OC(=O)\N=N\C(=O)OC(C)(C)C
• InChI: 1S/C10H18N2O4/c1-9(2,3)15-7(13)11-12-8(14)16-10(4,5)6/h1-6H3/b12-11+
• InChI Key: QKSQWQOAUQFORH-VAWYXSNFSA-N

詳細

詳細

メルクは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒作用を向上させた製品です。

Synple Automated Synthesis Platform（SYNPLE-SC002）により光延反応を自動化します

アプリケーション

キラル有機触媒による不斉フリーデル・クラフツアミノ化に利用。

以下の用途に用いる反応剤です。

• 立体選択的セレノ環化/酸化的脱セレニル化反応またはヒドラジン化/環化反応を経由するヘキサペプチド鍵フラグメントの合成
• 不斉Michael付加反応
• Mitsunobu反応を経由するジペプチジルペプチダーゼIV依存性の水溶性プロドラッグの合成
• ペプチド模倣化合物の合成に用いる、立体選択的N-アシルイミニウム媒介環化およびエノラートアミノ化を経由する、ピロロイソキノリンテンプレートの合成
• Barbier型プロパルギル化反応
• 細菌のペプチドデフォルミラーゼ(PDF)インヒビターであるフミマイシンの合成
• グリシンSchiff塩基の不斉アミノ化

好気的条件下でのアルコールの銅触媒グリーン酸化における共酸化剤です。

Modified Markó′s aerobic oxidation of alcohols under atmospheric pressure with air or molecular oxygen at room temperature

軸不斉グアニジンが触媒するβ-ケトエステルの求電子性アミノ反応に用いられる試薬。L-プロリンまたは(S)-2-ピロリジニルテトラゾルなどの有機触媒を用いた、3,6-ジヒドロピリダジンの鏡像選択的合成における構成単位。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves