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Ethyl (4-fluorobenzoyl)acetate

• 別名: (p-フルオロベンゾイル)酢酸 エチル エステル, 4-フルオロ-ß-オキソベンゼンプロパン酸 エチル エステル, エチル 3-(4-フルオロフェニル)-3-オキソプロピオナート
• 化学式: FC₆H₄COCH₂CO₂C₂H₅
• CAS番号: 1999-00-4
• 分子量: 210.20
• MDL番号: MFCD03093631
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24848775
• NACRES: NA.22

特性

• 屈折率: n20/D 1.5040 (lit.)
• 品質水準: 100
• bp: 117-120 °C (lit.)
• 密度: 1.174 g/mL at 25 °C (lit.)
• 官能基: ester; fluoro; ketone
• SMILES記法: CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(F)cc1
• InChI: 1S/C11H11FO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-6H,2,7H2,1H3
• InChI Key: SJUXLKYJKQBZLM-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

Ethyl (4-fluorobenzoyl)acetate on condensation with benzofurazan oxide yields 2-(carboethoxy)-3-(4′-fluoro)phenylquinoxaline1,4-dioxide.

アプリケーション

以下の用途で前駆体として用いる反応剤。

• ベンゾイミダゾール類およびペリミジン類の合成に用いるC-C結合開裂を経由するジアミン類との縮合反応であり、抗マラリア治療薬の可能性があります
• ヒドロキシベンゾフェノン類の合成に用いる塩基促進ドミノMichael付加/環化/脱離反応
• 酸素分子活性化を経由するインドール類との酸化的クロスカップリング
• ピロン類の合成に用いるケトエステルの環化
• α-アセトキシ β-アミノ酸誘導体の合成に用いるLewis塩基触媒ヒドロシリル化
• メチレンシクロペンタン誘導体の合成に用いるConiaエン反応

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves