コンテンツへスキップ
Merck

262579

Sigma-Aldrich

2-(-ブロモメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン

98%

別名:

テトラヒドロ-2H-ピラン-2-メチルブロミド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H11BrO
CAS番号:
分子量:
179.05
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
liquid
アッセイ:
98%

品質水準

アッセイ

98%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.489 (lit.)

bp

153 °C (lit.)

mp

−59-−58 °C (lit.)

密度

1.397 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

bromo
ether

SMILES記法

BrCC1CCCCO1

InChI

1S/C6H11BrO/c7-5-6-3-1-2-4-8-6/h6H,1-5H2

InChI Key

MHNWCBOXPOLLIB-UHFFFAOYSA-N

詳細

Cross-coupling reaction of 2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran with potassium heteroaryltrifluoroborates has been investigated.

アプリケーション

2-(Bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran has been used in the preparation of tellurated heterocycles, 2-[(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydrofuran and [(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydro-2H-pyran.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

149.0 °F - closed cup

引火点(℃)

65 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

262579-25G:
262579-5G:
262579-100G:
262579-BULK:
262579-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Tellurated heterocycles, 2-[(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydrofuran and [(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydro-2H-pyran: Synthesis and complexation reactions with Pd(II), Pt(II), Hg(II), Ru(II) and Cu(I)
Bali S, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(18), 3788-3796 (2006)
Gary A Molander et al.
Organic letters, 12(24), 5783-5785 (2010-11-26)
A method for the cross-coupling of alkyl electrophiles with various potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates has been developed. Nearly stoichiometric amounts of organoboron species could be employed to cross-couple a large variety of challenging heteroaryl nucleophiles. Several functional groups were tolerated

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)