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Merck
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安全性情報

279900

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-フェニルプロピオン酸

97%

別名:

(S)-(+)-ヒドロアトロパ酸, (S)-HTA

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About This Item

化学式:
CH3CH(C6H5)CO2H
CAS番号:
7782-24-3
分子量:
150.17
Beilstein:
2044507
MDL番号:
MFCD00063139
UNSPSCコード:
12352002
PubChem Substance ID:
24856916
NACRES:
NA.22
フォーム:
solid
アッセイ:
97%

品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

光学活性

[α]20/D +72°, c = 1.6 in chloroform

光学純度

ee: 98% (HPLC)

屈折率

n20/D 1.522 (lit.)

bp

115 °C/1 mmHg (lit.)

mp

29-30 °C (lit.)

密度

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

carboxylic acid
phenyl

SMILES記法

C[C@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)/t7-/m0/s1

InChI Key

YPGCWEMNNLXISK-ZETCQYMHSA-N

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アプリケーション

キラルなビルディングブロックです。分割剤

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H317,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

>235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

> 113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

279900-50MG:
279900-250MG:
279900-BULK:
279900-VAR:
279900-1G:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBK6725
STBG5591V
S55595V
S55595
03222AJ

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M J Thomason et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 49(3), 263-269 (1997-03-01)
Previous studies have demonstrated that Verticillium lecanii might be used as a microbial model of the inversion of 2-arylpropionic acids in man. This paper describes the optimization of the inversion process in respect of culture medium, pH, cell density and
Shengqiang Tong et al.
Journal of chromatography. A, 1281, 79-86 (2013-02-20)
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Chunze Li et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 305(1), 250-256 (2003-03-22)
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Y Tanaka et al.
Chirality, 4(6), 342-348 (1992-01-01)
It has been proposed that the chiral inversion of the 2-arylpropionic acids is due to the stereospecific formation of the (-)-R-profenyl-CoA thioesters which are putative intermediates in the inversion. Accordingly, amino acid conjugation, for which the CoA thioesters are obligate
A J Hutt et al.
Chirality, 5(8), 596-601 (1993-01-01)
The metabolism of (R,S)-ibuprofen has been investigated in 24 microbial cultures. Of these Cunninghamella elegans, Mucor hiemalis, and Verticillium lecanii catalyzed the oxidation of the drug to 2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]propionic acid, a known mammalian metabolite. The extent of metabolism was greatest with
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