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Merck

292710

Sigma-Aldrich

フェニルβ-D-グルコピラノシド

≥95.0%

別名:

Phenyl beta-D-glucoside

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H16O6
CAS番号:
分子量:
256.25
Beilstein:
87517
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95.0%

フォーム

powder

光学活性

[α]25/D −70°, c = 1 in H2O

mp

176-178 °C (lit.)

SMILES記法

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H16O6/c13-6-8-9(14)10(15)11(16)12(18-8)17-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-16H,6H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1

InChI Key

NEZJDVYDSZTRFS-RMPHRYRLSA-N

アプリケーション

フェニルβ-D-グルコピラノシドの用途:
  • 抗HIV薬として適用される可能性があるβ-D-グルコピラノシドの様々な誘導体の合成の出発材料。
  • 分光法の研究のための気相のグリコシドのモデル。
  • GCおよびGC-MS定量分析の内部標準。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

292710-VAR:
292710-5G:
292710-25G:
292710-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Sugars in the gas phase: the spectroscopy and structure of jet-cooled phenyl ?-D-glucopyranoside.
Talbot FO and Simons JP
Physical Chemistry Chemical Physics, 4(15), 3562-3565 (2002)
4-(Arylamino)phenyl alpha-D-glucopyranosides as potential anti-HIV agents.
J C Briggs et al.
Carbohydrate research, 282(2), 293-298 (1996-03-18)
Ying Na et al.
Bioorganic chemistry, 39(3), 111-113 (2011-03-26)
The spontaneous hydrolysis of glycosylamines, where the aglycone is either a primary amine or ammonia, is over a hundred million-times faster than that of O- or S-glycosides. The reason for this (as pointed out by Capon and Connett in 1965)
Chunyan Bao et al.
Carbohydrate research, 339(7), 1311-1316 (2004-04-29)
A new hydrogel based on a substituted phenyl glucoside with a Schiff base in the aglycon was synthesized, and the self-assembling characteristics was studied. FTIR spectra, UV-vis absorption spectra and X-ray diffraction (XRD) revealed that pi-pi interactions between the Schiff
Emission of 2-phenylethanol from its ?-D-glucopyranoside and the biogenesis of these compounds from [2H8] L-phenylalanine in rose flowers.
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Tetrahedron, 60(33), 7005-7013 (2004)

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