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About This Item
化学式:
O2NC6H2(OCH3)2CH2Br
CAS番号:
分子量:
276.08
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
mp
131-133 °C (lit.)
官能基
bromo
nitro
SMILES記法
COc1cc(CBr)c(cc1OC)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C9H10BrNO4/c1-14-8-3-6(5-10)7(11(12)13)4-9(8)15-2/h3-4H,5H2,1-2H3
InChI Key
UEKFEYNZISYRRH-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジル臭化物(DMNBB、1-(ブロモメチル)-4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンゼン)は4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジル誘導体です。DMNBBの4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジル(DMNB)基は、プロドラッグを開発するケージ化技術において感光性保護基として使用されます。6-ニトロベラトルアルデヒド を出発試薬として使用する1-(ブロモメチル)-4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンゼンの合成が報告されています。
アプリケーション
4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジル臭化物(DMNB臭化物、6-ニトロベラトリル臭化物)は、ケージ化バニロイドを形成するN(4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジル)バニリルアミンの合成で使用される適切な試薬です。この化合物以下の合成で使用することができます。
- 4-(4',5'-ジメトキシ-2-ニトロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド、DMNB-ケージ化アルデヒド
- N-[4-[(4,5-ジメトキシ-2-ニトロベンジル)オキシ]-3-メトキシベンジル]アセトアミド
- ピリドスタチン([C]-PDS)のケージ化誘導体
- 光感受性ポリイミド樹脂(PI-DMNB)
- ケージ化β-エクジソン
- 4-tert-ブチルジメチルシリルオキシ-1-(2デオキシ-3,5-ジ-O-トルオイル-β-D- リボフラノシル)-2-(6-ニトロベラトリルチオ)-1H -ベンズイミダゾール、ホスホラミダイト含有4-ヒドロキシ-2-メルカプトベンズイミダゾール(SBNV)核酸塩基の合成の中間体
- ジヒドロフルオレセインのアルキル化
- 4-(4',5'-ジメトキシ-2'-ニトロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
392855-BULK:
392855-VAR:
392855-1G:
392855-5G:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
Lot/Batch Number
Nicolaos Avlonitis et al.
Molecular bioSystems, 5(5), 450-457 (2009-04-22)
The study of mitochondria and mitochondrial Ca2+ signalling in localised regions is hampered by the lack of tools that can uncouple the mitochondrial membrane potential (DeltaPsi(m)) in a spatially predefined manner. Although there are a number of existing mitochondrial uncouplers
Surface functionalization of PEEK films using photochemical routes.
Henneuse-Boxus C, et al.
Eur. Polymer J., 37(1), 9-18 (2001)
G Marriott et al.
Biochemistry, 35(10), 3170-3174 (1996-03-12)
An understanding of the molecular mechanism of muscle contraction will require a complete description of the kinetics of the myosin motor in vitro and in vivo. To this end chemical relaxation studies employing light-directed generation of ATP from caged ATP
Alan R Katritzky et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 9100-9104 (2003-11-08)
Molecules were prepared with substituted nitrobenzyl groups covalently bonded to N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)acetamide (2) by ether or carbonate linkages. These compounds decomposed under irradiation at 363 nm. Those with carbonate linkages decomposed at slower rates than those with ether linkages. Molecules with
Light-triggered strand exchange reaction using the change in the hydrogen bonding pattern of a nucleobase analogue.
Morihiro K, et al.
Chemical Science, 5(2), 744-750 (2014)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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