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Merck
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安全性情報

P50900

Sigma-Aldrich

プロパルギルアミン

98%

別名:

2-プロピニルアミン, 3-アミノ-1-プロピン

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About This Item

化学式:
HC≡CCH2NH2
CAS番号:
2450-71-7
分子量:
55.08
Beilstein:
773681
EC Number:
219-513-8
MDL番号:
MFCD00008198
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24898592
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

98%

含みます

≤2.5% water

屈折率

n20/D 1.449 (lit.)

bp

83 °C (lit.)

密度

0.86 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NCC#C

InChI

1S/C3H5N/c1-2-3-4/h1H,3-4H2

InChI Key

JKANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

炭水化物と結合したアミノ酸のプロパルギルアミドと9,10-ビス(アジドメチル)アントラセンとの1,3-双極子環化付加反応によるキラルな蛍光性の大環状化合物の合成。

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302,H310,H314

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

42.8 °F - closed cup

引火点(℃)

6 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

Jan Code

P50900-250G:
P50900-1G:
P50900-BULK:
P50900-1KG:
P50900-25G-PW:
P50900-VAR:
P50900-5G:
P50900-25G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBR3389
SHBQ4524
SHBR1751
SHBQ0818
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Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 120(6), 893-902 (2012-12-15)
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Synthesis, 3141-3141 (2006)
Simona Pilotto et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(9), 2752-2757 (2015-03-03)
With its noncatalytic domains, DNA-binding regions, and a catalytic core targeting the histone tails, LSD1-CoREST (lysine-specific demethylase 1; REST corepressor) is an ideal model system to study the interplay between DNA binding and histone modification in nucleosome recognition. To this
Orit Bar-Am et al.
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 21(2), 361-371 (2010-06-18)
The anti-Parkinsonian, irreversible, selective monoamine oxidase (MAO)-B inhibitors, selegiline (deprenyl, (R)-N-methyl-N-(1-phenylpropan-2-yl) prop-2-yn-1-amine) and rasagiline (Azilect, N-propargyl-1(R)-aminoindan), have been proven to possess neuroprotective/neurorestorative activities in cell cultures and animal models of neurodegenerative diseases. Structure-activity studies provide evidence that neuroprotection is associated
David Aguilar et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(30), 9287-9296 (2010-06-29)
Propargylamines can be obtained from secondary amines and terminal alkynes in chlorinated solvents by a three- and two-component synthesis catalyzed by gold compounds and nanoparticles (Au-NP) under mild conditions. The use of dichloromethane allows for the activation of two C-Cl
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