すべての画像(1)
About This Item
実験式(ヒル表記法):
C14H15N
CAS番号:
分子量:
197.28
Beilstein:
2096409
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
≥98.0% (GC)
フォーム
solid
mp
38-42 °C
官能基
amine
phenyl
SMILES記法
CNC(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C14H15N/c1-15-14(12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13/h2-11,14-15H,1H3
InChI Key
SHDMMLFAFLZUEV-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
N-(Diphenylmethyl)methylamine is a sterically hindered secondary amine. It participates in the synthesis of cyclooctene oxide.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Skin Corr. 1B
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
43116-VAR:
43116-BULK:
43116-25G:
43116-5G:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
Lot/Batch Number
Xin Chu et al.
ACS chemical neuroscience, 10(10), 4328-4336 (2019-08-15)
α-Conotoxin Vc1.1 inhibits the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) α9α10 subtype and has the potential to treat neuropathic chronic pain. To date, the crystal structure of Vc1.1-bound α9α10 nAChR remains unavailable; thus, understanding the structure-activity relationship of Vc1.1 with the α9α10
Mirella Vivoli et al.
Analytical biochemistry, 536, 59-68 (2017-08-15)
Prolyl-peptidyl isomerases (PPIases) are enzymes that are found in all living organisms. They form an essential part of the cellular protein folding homeostasis machinery. PPIases are associated with many important human diseases, e.g. cardiovascular disease, cancer and Alzheimer's. The development
An Improved Iron-Catalyzed Epoxidation of Aromatic and Aliphatic Olefins with Hydrogen Peroxide as Oxidant.
Bitterlich B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 29, 4867-4870 (2008)
Eun Young Kim et al.
European journal of medicinal chemistry, 136, 428-441 (2017-05-20)
KR-12-a5 is a 12-meric α-helical antimicrobial peptide (AMP) with dual antimicrobial and anti-inflammatory activities designed from human cathelicidin LL-37. We designed and synthesized a series of d-amino acid-substituted analogs of KR-12-a5 with the aim of developing novel α-helical AMPs that
N-Diphenylmethyl-2-propenamide: theoretical study of the structure and interaction with a DNA model system.
Barone G, et al.
Journal of Molecular Structure, 572(1), 113-119 (2001)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)