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Merck
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安全性情報

469599

Sigma-Aldrich

Ethyl chlorodifluoroacetate

98%

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About This Item

化学式:
ClCF2CO2C2H5
CAS番号:
383-62-0
分子量:
158.53
EC Number:
206-850-0
MDL番号:
MFCD00013662
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24870471
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.358 (lit.)

bp

96-97.5 °C (lit.)

密度

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

chloro
ester
fluoro

SMILES記法

CCOC(=O)C(F)(F)Cl

InChI

1S/C4H5ClF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

InChI Key

GVCAWQUJCHZRCB-UHFFFAOYSA-N

詳細

Ethyl chlorodifluoroacetate (ECDFA) undergoes Reformatskii reaction with various aldehydes in DMF. It reacts with phenylacetylene to afford ethyl α,α−difluoro-4-phenyl-3-butenoates.

アプリケーション

Ethyl chlorodifluoroacetate (ECDFA) may be used as a starting reagent in the synthesis of 3-gem-difluoro-2-ethoxy allylic alcohols.

ピクトグラム

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H314

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

64.4 °F - closed cup

引火点(℃)

18 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

Jan Code

469599-100ML:
469599-VAR:
469599-BULK:
469599-25ML:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCK9256
MKCF1831
MKBV0545V
MKBR6896V
MKBN2616V

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A theoretical investigation on the kinetics and reactivity of the gas-phase reactions of ethyl chlorodifluoroacetate with OH radical and Cl atom at 298 K.
Mishra BK, et al.
Structural Chemistry, 25(2), 463-470 (2014)
Fluorine-containing organozinc reagents. IV.: Reformatskii-type reactions of chlorodifluoroacet1c acid derivatives.
Lang RW and Schaub B.
Tetrahedron Letters, 29(24), 2943-2946 (1988)
Synthesis of 3-gem-difluoro-2-ethoxy allylic alcohols from ethyl chlorodifluoroacetate.
Begue J-P, et al.
Tetrahedron Letters, 35(3), 6097-6100 (1994)
Wadih Ghattas et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8618-8621 (2006-10-27)
An efficient preparation of pure ethyl Z- and E-alpha,alpha-difluoro-4-phenyl-3-butenoate 1a and 1b together with the corresponding acids 2a and 2b is described. The procedures involve stereocontrolled additions of *CF2CO2Et to phenylacetylene or beta-bromostyrene. Compound 1a is easily obtained by addition

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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