コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

481556

Sigma-Aldrich

一塩化ヨウ素

99.998% trace metals basis

別名:

塩化ヨウ素

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

化学式:
ICl
CAS番号:
7790-99-0
分子量:
162.36
EC Number:
232-236-7
MDL番号:
MFCD00011354
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
24871766
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

99.998% trace metals basis

不純物

<25 ppm total metallic impurities

bp

97.4 °C (lit.)

密度

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

InChI Key

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

特徴および利点

A.C.S.の試薬規格に適合しています。

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314,H335

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第6類:酸化性液体
ハロゲン間化合物
危険等級I

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

481556-25G:4548173994451
481556-VAR:
481556-5G:4548173994468
481556-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCV9496
MKCP2250
MKCH3758
MKCG3956
MKCF1884

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 4

1 of 4

3,4,5-トリメトキシフェノール 97%

Sigma-Aldrich

687162

3,4,5-トリメトキシフェノール

Sodium thiosulfate solution for 1000 ml, c(Na&#8322;S&#8322;O&#8323;) = 0.1 mol/l (0.1 N) Titrisol&#174;

Supelco

1.09950

Sodium thiosulfate solution

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] ether &#8805;99.0% (T)

Sigma-Aldrich

14625

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] ether

ヨウ素 &#8805;99.99% trace metals basis

Sigma-Aldrich

326143

ヨウ素

Cation radicals as intermediates in aromatic halogenation with iodine monochloride: solvent and salt effects on the competition between chlorination and iodination.
Hubig SM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(21), 6233-6244 (1994)
Ahmed Khalil et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 33(12), 786-799 (2014-11-06)
The reaction of thymidine, 3-mono-, and 3,3',5'-trialkylsubstitued thymidine analogues with iodine monochloride (ICl) was investigated. Treatment with ICl resulted in rapid deglycosylation, anomerization, and isomerization of thymidine and 3-substituted thymidine analogues under various reaction conditions leading to the formation of
Ultrasonic-assisted synthesis of flavones by oxidative cyclization of 2'-hydroxychalcones using iodine monochloride.
Lahyani A and Trabelsi M.
Ultrasonics Sonochemistry, 31, 626-630 (2016)
Polymethylbenzene complexes of iodine and iodine monochloride.
Andrews LJ and Keefer RM.
Journal of the American Chemical Society, 74(18), 4500-4503 (1952)
A Gafni
Biochimica et biophysica acta, 742(1), 91-99 (1983-01-12)
Rat muscle glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase was reacted with two reagents aimed at the highly reactive cysteine-149 residue in the active site of the enzyme. The enzyme was rapidly inactivated by iodine monochloride. Complete inactivation occurred when approx. 6 mol ICl were
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）