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Merck

518654

Sigma-Aldrich

4-アミノ-2-クロロ-6,7-ジメトキシキナゾリン

95%

別名:

2-クロロ-6,7-ジメトキシ-4-キナゾリンアミン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H10ClN3O2
CAS番号:
分子量:
239.66
Beilstein:
747463
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

mp

262-268 °C (dec.) (lit.)

官能基

chloro

SMILES記法

COc1cc2nc(Cl)nc(N)c2cc1OC

InChI

1S/C10H10ClN3O2/c1-15-7-3-5-6(4-8(7)16-2)13-10(11)14-9(5)12/h3-4H,1-2H3,(H2,12,13,14)

InChI Key

HWIIAAVGRHKSOJ-UHFFFAOYSA-N

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ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

518654-25G:
518654-VAR:
518654-BULK:


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V A Alabaster et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 999-1003 (1987-06-01)
A series of 4-amino-2-(4-carbamoylpiperidino)-6,7-dimethoxyquinazolines (2) were synthesized and evaluated for alpha-adrenoceptor affinity and antihypertensive activity. These compounds displayed high binding affinity (Ki, 10(-9)-10(-10) M) and selectivity for alpha 1-adrenoceptors in vitro, and 12, 14, 21-26, and 29 showed similar potency
S F Campbell et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(10), 1794-1798 (1987-10-01)
A series of 4-amino-6,7-dimethoxy-2(4-heterocyclylpiperazin-1-yl)quinazolines (3) was prepared and screened for alpha-adrenoceptor affinity and antihypertensive activity. These quinazoline derivatives showed high binding affinity (ca. 10(-10) M) and selectivity (greater than 10,000) for alpha 1-adrenoceptors in vitro, with no relevant activity at
D Giardinà et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(23), 4602-4607 (1996-11-08)
The enantiomers of [4-(4-amino-6, 7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-cis-octahydroquinoxalin-1-yl]-fu ran- 2-ylmethanone (cyclazosin, 1) were synthesized from the chiral furan-2-yl(cis-octahydroquinoxalin-1-yl)methanone [(+)-2 and (-)-2], which were obtained by resolution of the racemic amine with (S)-(+)- and (R)-(-)-mandelic acid. The binding profile of the enantiomers of 1
A Leonardi et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(3), 427-437 (1999-02-13)
A new series of novel piperazine and non-piperazine derivatives of 2, 4-diamino-6,7-dimethoxyquinazoline was synthesized and evaluated for binding affinity toward alpha1-adrenergic and other G-protein-coupled aminergic receptors. The alpha1-adrenoceptor (AR) subtype selectivity was also investigated for the most interesting compounds. Only

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