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品質水準
アッセイ
≥98.0% (NT)
フォーム
solid
mp
57-61 °C
溶解性
H2O: 1 g/mL, clear
官能基
hydroxyl
保管温度
2-8°C
SMILES記法
OC1CCCNC1
InChI
1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2
InChI Key
BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N
詳細
3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.
アプリケーション
以下の用途に用いる反応剤です。
非対称尿素類の合成
ピペリジンヌクレオシド類縁体の合成
フッ素化反応
置換ピリジンの合成
非対称尿素類の合成
ピペリジンヌクレオシド類縁体の合成
フッ素化反応
置換ピリジンの合成
3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
- 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
- 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
56210-BULK:
56210-VAR:
56210-50G:
56210-10G:
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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