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安全性情報

適用法令

636010

3,5-ジメチルピラゾール-4-ボロン酸ピナコールエステル

Name: 3,5-ジメチルピラゾール-4-ボロン酸ピナコールエステル
Brand: ALDRICH

97%

別名:

3,5-ジメチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール, 3,5-ジメチル-4-ピラゾールボロン酸ピナコールエステル

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₁₁H₁₉BN₂O₂

CAS番号:

857530-80-4

分子量:

222.09

MDL番号:

MFCD05663852

UNSPSCコード:

12352103

PubChem Substance ID:

24882751

NACRES:

NA.22

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品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

163-168 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1n[nH]c(C)c1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C11H19BN2O2/c1-7-9(8(2)14-13-7)12-15-10(3,4)11(5,6)16-12/h1-6H3,(H,13,14)

InChI Key

GNUDAJTUCJEBEI-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

3,5-Dimethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester can be used:

To synthesize 9H-pyrimido[4,5-b]indole and aryl-benzimidazole based BET bromodomain and extra terminal (BET) protein inhibitors.
To prepare naphthalimide based photo-exchangeable photochromic fluorescent molecules.
As a reactant to develop DNA-encoded chemical libraries by palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction with DNA-linked aryl halides.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

636010-5G:
636010-1G:
636010-BULK:
636010-VAR:

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Development of DNA-compatible suzuki-miyaura reaction in aqueous media

Li J and Huang H

Bioconjugate Chemistry, 29(11), 3841-3846 (2018)

Investigation of Photochromic Fluorescence Features and Synthesis of Diarylethene Type Naphthalimide Compounds

Orhan E and Narin M

Journal of the Turkish Chemical Society Section A: Chemistry, 7(1), 97-106 (2020)

Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3, 5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor

Sperandio D, et al.

Bioorganic & Medicinal Chemistry, 27(3), 457-469 (2019)

Structure-Based Discovery of 4-(6-Methoxy-2-methyl-4-(quinolin-4-yl)-9 H-pyrimido [4, 5-b] indol-7-yl)-3, 5-dimethylisoxazole (CD161) as a Potent and Orally Bioavailable BET Bromodomain Inhibitor

Zhao Y, et al.

Journal of medicinal chemistry, 60(9), 3887-3901 (2017)

資料

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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