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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C11H8N2O2 · xHCl
CAS番号:
分子量:
200.19 (free base basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352101
NACRES:
NA.22
フォーム:
powder or crystals
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フォーム
powder or crystals
品質水準
反応適合性
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation
SMILES記法
n1c(cccc1C(=O)O)c2ncccc2
InChI
1S/C11H8N2O2/c14-11(15)10-6-3-5-9(13-10)8-4-1-2-7-12-8/h1-7H,(H,14,15)
InChI Key
ZQTILGDVDYWICD-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Developed in the Engle lab, this 2,2′-bipyridylamide (PPA) is a pincer-like, removable tridentate directing group that stabilizes 6-membered palladacycles for olefin functionalization. Together with similar ligand PAQ (901250), researchers demonstrated regioselective remote hydrocarbofunctionalization of alkene-containing substrate classes (e.g. 4-pentenoic acids, allylic alcohols, homoallyl amines, bis-homoallylamines) using Pd(II) catalysis.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
901251-BULK:
901251-VAR:
901251-500MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Miriam L O'Duill et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(44), 15576-15579 (2017-10-04)
Removable tridentate directing groups inspired by pincer ligands have been designed to stabilize otherwise kinetically and thermodynamically disfavored 6-membered alkyl palladacycle intermediates. This family of directing groups enables regioselective remote hydrocarbofunctionalization of several synthetically useful alkene-containing substrate classes, including 4-pentenoic
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Engle lab pioneers efficient catalytic methods, leveraging substrate directivity for streamlined organic synthesis and selective product formation.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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