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Merck
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主要文書

安全性情報

934321

Sigma-Aldrich

L-Valyl-L-citrulline

≥95%

別名:

L-Valyl-N5-(aminocarbonyl)-L-ornithine, Val-Cit

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H22N4O4
CAS番号:
159858-33-0
分子量:
274.32
UNSPSCコード:
12352209
NACRES:
NA.21

品質水準

100

アッセイ

≥95%

形状

powder or crystals

色

off-white to light yellow

保管温度

2-8°C

アプリケーション

This is a cathepsin cleavable linker used in the construction of antibody drug conjugates (ADC & Bioconjugation).

特徴および利点

Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). The Val-Cit is specifically cleaved by cathepsin B. The Boc group can be deprotected under acidic conditions to generate a free amine group. As this enzyme is only present in the lysosome the ADC payload will be release only in the cell.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

934321-250MG:
934321-BULK:
934321-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000269340
0000242738

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Qinhuai Lai et al.
European journal of medicinal chemistry, 199, 112364-112364 (2020-05-14)
Cryptophycin-52 (CR52), a tubulin inhibitor, exhibits promising antitumor activity in vitro (picomolar level) and in mouse xenograft models. However, the narrow therapeutic window in clinical trials limits its further development. Antibody-drug conjugate (ADC), formed by coupling cytotoxic compound (payload) to an
Zixuan Ye et al.
International journal of nanomedicine, 16, 2443-2459 (2021-04-06)
Specific modifications to carriers to achieve targeted delivery of chemotherapeutics into malignant tissues are a critical point for efficient diagnosis and therapy. In this case, bovine serum albumin (BSA) was conjugated with cetuximab-valine-citrulline (vc)-doxorubicin (DOX) to target epidermal growth factor

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