おすすめの製品
品質水準
アッセイ
97%
屈折率
n20/D 1.396 (lit.)
bp
106 °C (lit.)
密度
0.801 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
CC(=O)C(C)(C)C
InChI
1S/C6H12O/c1-5(7)6(2,3)4/h1-4H3
InChI Key
PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
アプリケーション
3,3-ジメチル-2-ブタノンは脂肪族ケトンの1種で、対応するアルコールへジイソピノカンフェイルクロロボランにより高い鏡像異性体過剰率で非対称性還元を受けます。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
41.0 °F - closed cup
引火点(℃)
5 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
P45605-5ML:
P45605-5G:
P45605-100ML:
P45605-500G:
P45605-VAR:
P45605-BULK:
P45605-500ML:
P45605-10L:
P45605-100G:
この製品を見ている人はこちらもチェック
Y Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 66(11), 3930-3939 (2001-05-26)
To investigate the effects of electron-donating and electron-withdrawing substituents upon the reaction of porphyrins with osmium tetraoxide, and the pinacol-pinacolone rearrangement of the resulting diols, a series of meso-substituted porphyrins were prepared by total synthesis. Porphyrins with electron-donating substitutents at
Richard E Mishler et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (41)(41), 6201-6203 (2009-10-15)
We report a new and simple one-pot synthetic method to produce mesoporous silica and nanoporous solid acid catalyst capable of catalyzing pinacole-pinacolone rearrangement and esterification reactions, by preparing a solvent washable phosphonated triblock copolymer template and self-assembling it in the
Makoto Shimizu et al.
Organic letters, 4(23), 4097-4099 (2002-11-09)
The pinacol reaction of beta-halogenated alpha,beta-unsaturated aldehydes was promoted by titanium tetraiodide to give coupling products in good yields with high dl-selectivity. Subsequent reduction with H(2)/Pd-C gave saturated vic-diols in good yields. Heck coupling reaction enabled the displacement of halogens
Direct conversion of arylamines to pinacol boronates: a metal-free borylation process.
Fanyang Mo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(10), 1846-1849 (2010-02-04)
Kosuke Namba et al.
Organic letters, 14(5), 1222-1225 (2012-02-22)
An efficient method for the construction of dihydroquinoline derivatives possessing a quaternary carbon center is developed by an application of Hg(OTf)(2)-catalyzed vinylogous semi-pinacol-type rearrangement. The reaction was found to be specifically catalyzed by mercury salt and to proceed via a
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）