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Merck

M-077

Supelco

1-Mononitroglycerin solution

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C3H7NO5
CAS番号:
分子量:
137.09
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

品質水準

形状

liquid

特徴

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

包装

ampule of 1 mL

メーカー/製品名

Cerilliant®

濃度

1.0 mg/mL in acetonitrile

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@H](CO)CO[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H7NO5/c5-1-3(6)2-9-4(7)8/h3,5-6H,1-2H2

InChI Key

HXWLJBVVXXBZCM-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1-Mononitroglycerin is a major plasma metabolite of the pharmaceutical vasodilator nitroglycerin. This Certified Spiking Solution® is suitable for use in chromatography or mass spectrometry-based applications in pharmaceutical research or clinical toxicology. Nitroglycerin is used to treat heart conditions such as angina and chronic heart failure.

アプリケーション


  • Growth of Arthrobacter sp. strain JBH1 on Nitroglycerin: This study highlights the novel capability of Arthrobacter sp. strain JBH1 to metabolize nitroglycerin as its sole source of carbon and nitrogen. The findings are critical for biotechnological applications aiming to biodegrade nitroglycerin residues in contaminated environments, presenting an effective bioremediation strategy for pollutants derived from pharmaceutical manufacturing processes (Husserl et al., 2010).

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

M-077-1ML:4548173908489
M-077-CC:


試験成績書(COA)

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C Romanin et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 20(5), 389-396 (1988-05-01)
Nitrovasodilators relax vascular smooth muscle by stimulating guanylate cyclase. Ignarro et al. (1981) proposed a mechanistic scheme according to which organic nitrates release nitrite in the presence of thiols. The corresponding nitrous acid would decay leading to nitric oxide, which
H Laufen et al.
British journal of clinical pharmacology, 23(3), 287-293 (1987-03-01)
The plasma kinetics and urinary excretion of glyceryl-1-nitrate (G-1-N), a metabolite of glyceryl trinitrate with antianginal potential, were investigated in 10 healthy male volunteers, after intravenous infusion and oral administration of 20 mg G-1-N. The apparent volume of G-1-N distribution
H Laufen et al.
European journal of clinical pharmacology, 31(2), 169-175 (1986-01-01)
The plasma kinetics and urinary excretion of glycerol-1-nitrate (G-1-N), a water soluble metabolite of glycerol trinitrate with anti-anginal potential, have been investigated in healthy human volunteers following oral doses of 10, 20 and 40 mg tablets and 20 mg as
M Leitold et al.
Arzneimittel-Forschung, 36(11), 1577-1582 (1986-11-01)
The antianginal and hypotensive activity and the pharmacokinetic properties of glyceryl 1-nitrate (G-1-N) were examined in the rat and in the dog. The level and duration of antianginal and hypotensive activity were the same after single or repeated oral dosage
T Zimmermann et al.
Arzneimittel-Forschung, 44(4), 474-477 (1994-04-01)
The enantiomers of glyceryl-1-nitrate, a metabolite of glyceryl trinitrate, were pharmacologically characterized in vitro and in animals. In the Langendorff heart (l) G-1-N was double as potent as (d) G-1-N with respect to the enhancement of coronary flow. The two

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