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Merck

M-001

Supelco

1-Mononitroglycerin solution

100 μg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C3H7NO5
CAS番号:
分子量:
137.09
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

フォーム

liquid

特徴

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

包装

ampule of 1 mL

メーカー/製品名

Cerilliant®

濃度

100 μg/mL in acetonitrile

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@H](CO)CO[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H7NO5/c5-1-3(6)2-9-4(7)8/h3,5-6H,1-2H2

InChI Key

HXWLJBVVXXBZCM-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1-Mononitroglycerin is a major plasma metabolite of the pharmaceutical vasodilator nitroglycerin. This Certified Spiking Solution® is suitable for use in chromatography or mass spectrometry-based applications in pharmaceutical research or clinical toxicology. Nitroglycerin is used to treat heart conditions such as angina and chronic heart failure.

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

M-001-CC:
M-001-1ML:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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T Zimmermann et al.
Arzneimittel-Forschung, 44(4), 474-477 (1994-04-01)
The enantiomers of glyceryl-1-nitrate, a metabolite of glyceryl trinitrate, were pharmacologically characterized in vitro and in animals. In the Langendorff heart (l) G-1-N was double as potent as (d) G-1-N with respect to the enhancement of coronary flow. The two
M Leitold et al.
Arzneimittel-Forschung, 36(5), 814-821 (1986-05-01)
The present studies yield that all 4 metabolites of glyceryl trinitrate (Nitro Mack, GTN) cause the same typical pharmacological effects as the parent substance. Continuous infusion of 4 mg/kg/min of glyceryl 1-nitrate (G-1-N) in the conscious dog results in a
H Laufen et al.
European journal of clinical pharmacology, 31(2), 169-175 (1986-01-01)
The plasma kinetics and urinary excretion of glycerol-1-nitrate (G-1-N), a water soluble metabolite of glycerol trinitrate with anti-anginal potential, have been investigated in healthy human volunteers following oral doses of 10, 20 and 40 mg tablets and 20 mg as
H Laufen et al.
British journal of clinical pharmacology, 23(3), 287-293 (1987-03-01)
The plasma kinetics and urinary excretion of glyceryl-1-nitrate (G-1-N), a metabolite of glyceryl trinitrate with antianginal potential, were investigated in 10 healthy male volunteers, after intravenous infusion and oral administration of 20 mg G-1-N. The apparent volume of G-1-N distribution
C Romanin et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 20(5), 389-396 (1988-05-01)
Nitrovasodilators relax vascular smooth muscle by stimulating guanylate cyclase. Ignarro et al. (1981) proposed a mechanistic scheme according to which organic nitrates release nitrite in the presence of thiols. The corresponding nitrous acid would decay leading to nitric oxide, which

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