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安全性情報

M-078

Supelco

2-Mononitroglycerin solution

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C3H7NO5
CAS番号:
620-12-2
分子量:
137.09
MDL番号:
MFCD01075379
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329817830
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

品質水準

300

形状

liquid

特徴

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

包装

ampule of 1 mL

メーカー／製品名

Cerilliant®

濃度

1.0 mg/mL in acetonitrile

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

OCC(CO)O[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H7NO5/c5-1-3(2-6)9-4(7)8/h3,5-6H,1-2H2

InChI Key

QYZBMMOLPVKAPU-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2-Mononitroglycerin is a major plasma metabolite of the pharmaceutical vasodilator nitroglycerin. This Certified Spiking Solution® is suitable for use in chromatography or mass spectrometry-based applications in pharmaceutical research or clinical toxicology. Nitroglycerin is used to treat heart conditions such as angina and chronic heart failure.

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302 + H312 + H332,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

M-078-CC:
M-078-1ML:4548173908496

試験成績書（COA）

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C Ducrocq et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 12(3), 325-330 (1990-06-01)
Various microorganisms have been evaluated for their ability to hydrolyze glyceryl trinitrate (GTN) to glyceryl dinitrates and mononitrates. Provided that the GTN extracellular concentration was under the lethal dose, metabolite formation and regioselectivity depend on the nature of the strain
M Leitold et al.
Arzneimittel-Forschung, 36(12), 1752-1756 (1986-12-01)
Comparative Hemodynamic Activity of Glyceryl 2-Nitrate and Glyceryl Trinitrate in Various Species and Pharmacokinetics of Glyceryl 2-Nitrate in Dog A single dose of glyceryl 2-nitrate (G-2-N) had practically identical hypotensive and cardiovascular activity when administered intravenously or enterally to the
M Leitold et al.
Arzneimittel-Forschung, 37(6), 692-698 (1987-06-01)
Glyceryl 2-nitrate (G-2-N), which is the major metabolite of glyceryl trinitrate (GTN, Nitro Mack, glyceryl 1-nitrate (G-1-N) and isosorbide-5-nitrate (IS-5-N, Mono Mack) were examined in a comparative study. The haemodynamic and antianginal properties and the spasmolytic activity on blood vessels
E Malta
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 16(11), 829-835 (1989-11-01)
1. The present study has examined the possibility that one or more metabolites of glyceryl trinitrate (GTN) (i.e. glyceryl-1,2- and -1,3-dinitrate and glyceryl-1- and -2-mononitrate) may be responsible for the second phase of the biphasic relaxant curve to GTN in

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