05-583
抗CFTR抗体、クローンM3A7
clone M3A7, Upstate®, from mouse
別名:
ATP-binding cassette sub-family C, member 7, ATP-binding cassette transporter sub-family C member 7, cAMP-dependent chloride channel, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding ca
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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
M3A7, monoclonal
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Upstate®
テクニック
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... CFTR(1080)
詳細
CFTR（嚢胞性線維症膜貫通制御因子）は、塩化物イオンの輸送に関与すると見られている重要な膜タンパク質です。肺およびその他の器官の内側を覆う上皮細胞の表面に見られます。CFTRの異常は、嚢胞性線維症の原因となります。嚢胞性線維症（CF）は、よく見られる致死性遺伝性疾患であり、cAMP調節性塩素チャンネルである嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子をコードする遺伝子の突然変異が原因で生じます。508の位置（δF508）におけるフェニルアラニンの欠乏が全CF症例の約70%で見られ、これにより異常な塩素輸送を来しています。ほとんどが肺疾患と肝疾患によって生じるCFの突然変異は致死的であるため、この遺伝子疾患がこのように一般的な疾患のまま放置されていることに疑問の声が上がっています。
特異性
この抗体は、分子量が170 kDaのCFTRを認識します。
その他の種は試験していません。
免疫原
エピトープ：a.a. 1365-1395
ヒト嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）の1197-1480残基に相当するGST融合タンパク質。 エピトープは、アミノ酸1365-1395の範囲をマッピングします。 クローンM3A7。
アプリケーション
この抗CFTR抗体、クローンM3A7を用いたCFTRの検出は、IH、IP、WBでの使用が検証されています。
免疫沈降：
この抗体は、CFTRを免疫沈降することが報告されています（Kartner, N., 1998）。
免疫組織染色：
この抗体は、ヒト膵臓組織切片でCFTRを免疫染色することが報告されています（Kartner, N., 1998）。
この抗体は、CFTRを免疫沈降することが報告されています（Kartner, N., 1998）。
免疫組織染色：
この抗体は、ヒト膵臓組織切片でCFTRを免疫染色することが報告されています（Kartner, N., 1998）。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
イオンチャンネルおよびトランスポーター
イオンチャンネルおよびトランスポーター
品質
ヒトT84結腸癌上皮RIPA細胞ライセートまたはCFTR-トランスフェクトBHK2のウェスタンブロッティングで常に評価されています。
ウェスタンブロッティング：
0.5～2 µg/mLで使用、20～50 µgのヒトT84結腸癌上皮RIPA細胞ライセートからCFTRを検出できます。 0.5～2 µg/mLで使用、CFTR-トランスフェクトBHKからCFTRを検出できます（Haardt, M., 1999）。
注：ライセートをボイルしないでください。その代わりに、37°Cで30分間培養してください。CFTRは、SDS-PAGEでは拡散タンパク質として実行できます。
ウェスタンブロッティング：
0.5～2 µg/mLで使用、20～50 µgのヒトT84結腸癌上皮RIPA細胞ライセートからCFTRを検出できます。 0.5～2 µg/mLで使用、CFTR-トランスフェクトBHKからCFTRを検出できます（Haardt, M., 1999）。
注：ライセートをボイルしないでください。その代わりに、37°Cで30分間培養してください。CFTRは、SDS-PAGEでは拡散タンパク質として実行できます。
ターゲットの説明
170 kDa
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1抗体、0.15 M塩化ナトリウム、0.05%アジ化ナトリウムおよび30%をグリセロールを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。
保管および安定性
-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：
25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。 微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。 凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。 注：-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。
取扱い推奨事項：
25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。 微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。 凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。 注：-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。
アナリシスノート
コントロール
T84細胞ライセート
T84細胞ライセート
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
05-583:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Mark R Woodford et al.
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Heat shock protein-90 (Hsp90) is an essential molecular chaperone in eukaryotes involved in maintaining the stability and activity of numerous signalling proteins, also known as clients. Hsp90 ATPase activity is essential for its chaperone function and it is regulated by
Mechanosensitive Cl- secretion in biliary epithelium mediated through TMEM16A.
Dutta, AK; Woo, K; Khimji, AK; Kresge, C; Feranchak, AP
American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology null
Mark R Silvis et al.
The Journal of biological chemistry, 278(13), 11554-11560 (2003-01-17)
Cystic fibrosis is a common lethal genetic disease among Caucasians. The cystic fibrosis gene encodes a cyclic adenosine monophosphate-activated chloride channel (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)) that mediates electrolyte transport across the luminal surfaces of a variety of epithelial
Miquéias Lopes-Pacheco et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 17(6), 493-505 (2016-02-13)
We evaluated whether small molecule correctors could rescue four nucleotide-binding domain 1 (NBD1) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene (A455E, S492F, ΔI507, and R560T). We first transfected Cos-7 cells (green monkey kidney cells) with A455E, S492F, ΔI507
Nicoletta Pedemonte et al.
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Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR chloride channel. Deletion of phenylalanine 508 (F508del), the most frequent CF mutation, impairs the maturation and gating of the CFTR protein. Such defects may be corrected in vitro by pharmacological
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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